R-3-氨基-5-(甲硫基)戊酸盐酸盐 | 336182-07-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: R-3-氨基-5-(甲硫基)戊酸盐酸盐
• 中文别名: (3R)-3-氨基-5-(甲基硫代)-戊酸盐酸盐；L-Β-高甲硫氨酸盐酸盐
• 英文名称: L-β-homomethionine hydrochloride
• 英文别名: (R)-3-Amino-5-(methylthio)pentanoic acid hydrochloride；(3R)-3-amino-5-methylsulfanylpentanoic acid;hydrochloride
• CAS: 336182-07-1
• 化学式: C₆H₁₃NO₂S*ClH
• 分子量: 199.702
• InChiKey: DNNAMZKRVSJSSF-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-3-氨基-5-(甲硫基)戊酸盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3α-hydroxy-5β-cholan-24-oyl)-L-β-homomethionine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  远景药物设计的动力学：计算驱动合成针对EphA2受体的新型蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂。

  摘要：

  元动力学（META-D）作为一种强大的方法正在涌现，用于计算描述蛋白质-配体结合过程的多维自由能表面（FES）。在本文中，拮抗剂的解除绑定的FES ñ - （3α羟基5β胆-24酰基） -升从其EphA2受体-β-homotryptophan（UniPR129）由META-d模拟重建。在此FES上确定的自由能极小值的特征提出了一种与先前报道的和新的结构-活性关系数据完全一致的结合模式。为了验证这一结合模式，新ñ - （3α羟基5β胆-24酰基） -升设计，合成和测试了-β-高纯色氨酸衍生物从EphA2受体置换出ephrin-A1的能力。其中，两种拮抗剂，即化合物21和22，相对于EphA2受体表现出高亲和力，并具有比母体化合物更好的理化和药代动力学特性。这些发现突出了自由能计算在药物设计中的重要性，证实了META-D模拟可用于成功设计新型生物活性化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01642