(2R,3R,4R,5R)-2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-5-(3-methoxy-4-prop-2-enoxyphenyl)-3,4-dimethyloxolane | 935431-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-5-(3-methoxy-4-prop-2-enoxyphenyl)-3,4-dimethyloxolane
• CAS: 935431-19-9
• 化学式: C₃₀H₃₄O₅
• 分子量: 474.597
• InChiKey: VTYMWVKNNVHQLV-VCWVGQROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-5-(3-methoxy-4-prop-2-enoxyphenyl)-3,4-dimethyloxolane 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,5-二芳基-3,4-二甲基四氢呋喃木脂素的全合成和立体化学确认：(+)-Fragransin A2、(+)-Galbelgin、(+)-Talaumidin、(-)-Saucernetin 和 (-)-Verrucosin

  摘要：

  从 OMOM 醚分子内攻击到甲磺酸苄酯的四取代四氢呋喃的新闭环通过醌类中间体或通过直接 SN 2 置换进行。使用这种通用方法描述了非对映异构生物活性天然木脂素的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2007-968019
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-4-(4-allyloxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2,3-dimethylbutan-1-ol 在 四丁基氟化铵 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-5-(3-methoxy-4-prop-2-enoxyphenyl)-3,4-dimethyloxolane
  参考文献：
  名称：

  2,5-二芳基-3,4-二甲基四氢呋喃木脂素的全合成和立体化学确认：(+)-Fragransin A2、(+)-Galbelgin、(+)-Talaumidin、(-)-Saucernetin 和 (-)-Verrucosin

  摘要：

  从 OMOM 醚分子内攻击到甲磺酸苄酯的四取代四氢呋喃的新闭环通过醌类中间体或通过直接 SN 2 置换进行。使用这种通用方法描述了非对映异构生物活性天然木脂素的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2007-968019