2-(Trifluormethyl)-dibenz<1,4>oxazepin-11(10H)-on | 21636-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Trifluormethyl)-dibenz<1,4>oxazepin-11(10H)-on
• 英文别名: 2-trifluoromethyl-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one；8-(trifluoromethyl)-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 21636-22-6
• 化学式: C₁₄H₈F₃NO₂
• 分子量: 279.218
• InChiKey: IGFUQYQZERFKAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Trifluormethyl)-dibenz<1,4>oxazepin-11(10H)-on 在 lithium aluminium tetrahydride 、 (5aR,10bS)-2-phenyl-4,5a,6,10b-tetrahydroindeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]-oxazin-2-ium tetrafluoroborate 、 Eosin Y 、 potassium carbonate 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,13bR)-1-phenyl-12-(trifluoromethyl)-1,13b-dihydrodibenzo[b,f]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  接力有机光氧化还原/N-杂环卡宾催化不对称合成二苯并恶氮并吡咯烷酮

  摘要：

  通过光氧化还原/ N-杂环卡宾 (NHC) 中继催化，实现了前所未有的高度立体选择性合成吡咯并 [1,2- d ][1,4]oxazep​​in-3(2 H )-ones。有机光氧化还原催化促进胺氧化生成亚胺，然后进行 NHC 催化的 [3 + 2] 环化反应，以实现优异的非对映和对映选择性二苯并恶氮杂合吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00685
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(Trifluormethyl)-dibenz<1,4>oxazepin-11(10H)-on
  参考文献：
  名称：

  接力有机光氧化还原/N-杂环卡宾催化不对称合成二苯并恶氮并吡咯烷酮

  摘要：

  通过光氧化还原/ N-杂环卡宾 (NHC) 中继催化，实现了前所未有的高度立体选择性合成吡咯并 [1,2- d ][1,4]oxazep​​in-3(2 H )-ones。有机光氧化还原催化促进胺氧化生成亚胺，然后进行 NHC 催化的 [3 + 2] 环化反应，以实现优异的非对映和对映选择性二苯并恶氮杂合吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00685