6,6-dimethoxy-2-(1'-hydroxy)cyclobutyl-1-hexene | 184914-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-dimethoxy-2-(1'-hydroxy)cyclobutyl-1-hexene
• 英文别名: 1-(6,6-Dimethoxyhex-1-en-2-yl)cyclobutan-1-ol
• CAS: 184914-98-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: HGCHNMQDTBSXFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethoxy-2-(1'-hydroxy)cyclobutyl-1-hexene 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 碘代三甲硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 7-iodospiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯基环丁醇：复合官能团？

  摘要：

  通过检查乙烯基环丁醇在环化反应中作为终止剂的行为来探讨小应变环对化学反应性的影响。通过将带有缩醛作为环化引发剂的乙烯基锂试剂添加到环丁酮中，可以很容易地获得底物。与布朗斯台德酸失败的乙烯基环丙醇终止剂相比，布朗斯台德酸和路易斯酸都促进了环化。产物是螺环，由环丁醇扩环衍生的环戊酮和终止剂攻击引发剂衍生的第二个环组成。[4.5] 和 [4.6] 系统的螺环化进展顺利，而 [4.7] 系统的螺环化失败。

  DOI：

  10.1021/ja9624432
• 作为产物：
  描述：

  5-bromohex-5-enal 在 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.83h， 生成 6,6-dimethoxy-2-(1'-hydroxy)cyclobutyl-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基环丁醇：复合官能团？

  摘要：

  通过检查乙烯基环丁醇在环化反应中作为终止剂的行为来探讨小应变环对化学反应性的影响。通过将带有缩醛作为环化引发剂的乙烯基锂试剂添加到环丁酮中，可以很容易地获得底物。与布朗斯台德酸失败的乙烯基环丙醇终止剂相比，布朗斯台德酸和路易斯酸都促进了环化。产物是螺环，由环丁醇扩环衍生的环戊酮和终止剂攻击引发剂衍生的第二个环组成。[4.5] 和 [4.6] 系统的螺环化进展顺利，而 [4.7] 系统的螺环化失败。

  DOI：

  10.1021/ja9624432