5-<(tetrahydropyranyl)oxy>-2,2-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-1-pentanone | 138100-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-<(tetrahydropyranyl)oxy>-2,2-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-1-pentanone
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-5-(oxan-2-yloxy)pentan-1-one
• CAS: 138100-42-2
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: VDHQGEYTMZZJSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<(tetrahydropyranyl)oxy>-2,2-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-1-pentanone 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 三正丁基氢锡 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 2,2-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  通过5-己烯基锂环化构建空间拥挤的碳骨架。（±）-环戊烯的合成。

  摘要：

  天然存在的倍半萜烯（±）-Cuparene [1,1,2-三甲基-2-（4-甲基苯基）环戊烷]包含两个连续的季铵盐中心，可通过5个化合物的5-exo-trig环化反应以高收率生产-hexenyllithium（2）从6-碘-3,3-二甲基-2-（4-甲基苯基）-1产生的己烯（3）通过低温锂-碘交换。相反，自由基介导的3的环化反应是通过6-内酯模式进行的，得到1,1-二甲基-2-（4-甲基苯基）环己烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81931-1
• 作为产物：
  描述：

  5-<(tetrahydropyranyl)oxy>-2-methyl-1-(4-methylphenyl)-1-pentanone 、 碘甲烷 在 potassium hydride 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 生成 5-<(tetrahydropyranyl)oxy>-2,2-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-1-pentanone
  参考文献：
  名称：

  通过5-己烯基锂环化构建空间拥挤的碳骨架。（±）-环戊烯的合成。

  摘要：

  天然存在的倍半萜烯（±）-Cuparene [1,1,2-三甲基-2-（4-甲基苯基）环戊烷]包含两个连续的季铵盐中心，可通过5个化合物的5-exo-trig环化反应以高收率生产-hexenyllithium（2）从6-碘-3,3-二甲基-2-（4-甲基苯基）-1产生的己烯（3）通过低温锂-碘交换。相反，自由基介导的3的环化反应是通过6-内酯模式进行的，得到1,1-二甲基-2-（4-甲基苯基）环己烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81931-1