4-(4-methoxyphenyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole | 1296269-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-1,3-diphenylpyrazole
• CAS: 1296269-91-4
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O
• 分子量: 326.398
• InChiKey: LBVSINLUIBZVON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-5-甲基硫代-1H-吡唑 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium acetate 、 一氯化碘 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过Suzuki交叉偶联的1,3-（或1,5-）二苯基-4-芳基/杂芳基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑的区域选择性快速类似物合成

  摘要：

  通过4-溴（或4-碘）的Suzuki交叉偶联合成1，3-（或1，5-）二苯基-4-芳基/杂芳基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑的区域选择性路线已经报道了）-1，3-（或1，5-）二苯基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.043

文献信息

• Construction of multi-substituted pyrazoles <i>via</i> potassium carbonate-mediated [3 + 2] cycloaddition of <i>in situ</i> generated nitrile imines with cinnamic aldehydes
  作者：Mei-Mei Li、Hui Huang、Wanrong Tian、Yiru Pu、Chaozheng Zhang、Jirui Yang、Qing Ren、Feiyan Tao、Yun Deng、Jun Lu

  DOI：10.1039/d2ra00331g

  日期：——

  A highly efficient potassium carbonate-mediated [3 + 2] cycloaddition reaction of hydrazonoyl chlorides with cinnamic aldehydes to furnish multi-substituted pyrazoles under nontoxic and mild conditions has been developed.

  一种高效的无毒和温和条件下，利用碳酸钾介导的氮酰氯与肉桂醛[3 + 2]环加成反应，生成多取代的吡唑烷化合物的方法已经被开发出来。