(all-E)-17-Iodoheptadeca-1,5,9,13-tetraen-3-one | 155645-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (all-E)-17-Iodoheptadeca-1,5,9,13-tetraen-3-one
• 英文别名: (5E,9E,13E)-17-iodoheptadeca-1,5,9,13-tetraen-3-one
• CAS: 155645-67-3
• 化学式: C₁₇H₂₅IO
• 分子量: 372.289
• InChiKey: FWJWDNSOQDBHKD-ZUTDLRSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (all-E)-17-Iodoheptadeca-1,5,9,13-tetraen-3-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 (all-E)-Cycloheptadeca-3,7,11-trienone
  参考文献：
  名称：

  级联的大环化-环转移方法用于多环构造

  摘要：

  所述iodotrienone的治疗1与卜3 SNH-AIBN导致融合三轮车角-5,7,5-环的形成6，由一种新颖的方式顺序13-内切-trig大环化，随后在两个连续5-外型-trig转环过程。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85234-0
• 作为产物：
  描述：

  (E)-10-tert-Butyldimethylsilyloxydeca-1,6-dien-3-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基氟化铵 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (all-E)-17-Iodoheptadeca-1,5,9,13-tetraen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Begley, Michael J.; Pattenden, Gerald; Smithies, Allison, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 21 - 30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Begley Michael J., Pattenden Gerald, Smithies Allison J., Walter Daryl S., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 15, S 2417-2420
  作者：Begley Michael J., Pattenden Gerald, Smithies Allison J., Walter Daryl S.

  DOI：——

  日期：——