(+)-(S)-3-sec.butyl-8-aminoquinoline | 132115-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+)-(S)-3-sec.butyl-8-aminoquinoline
• 英文别名: 3-[(2R)-butan-2-yl]quinolin-8-amine
• CAS: 132115-10-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: NZIMYDXKHYOZSH-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(S)-2-methylene-3-methylpentanal 、 (+)-(S)-3-sec.butyl-8-aminoquinoline 在 焦砷酸 、 磷酸 作用下， 反应 20.0h， 以27%的产率得到(+)-(S,S)-3,8-di-sec.butyl-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Optically active phenanthrolines in asymmetric catalysis. III. Highly efficient enantioselective transfer hydrogenation of acetophenone by chiral rhodium/3-alkyl phenanthroline catalysts.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0957-4166(90)80013-o
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S)-3-sec.butyl-8-nitroquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以89%的产率得到(+)-(S)-3-sec.butyl-8-aminoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Optically active phenanthrolines in asymmetric catalysis. III. Highly efficient enantioselective transfer hydrogenation of acetophenone by chiral rhodium/3-alkyl phenanthroline catalysts.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0957-4166(90)80013-o