9a,18-dihydro-9H-dibenz<3,4:5,6>azepino<1,2-a>dibenzo<1,3>diazepine | 83027-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9a,18-dihydro-9H-dibenz<3,4:5,6>azepino<1,2-a>dibenzo<1,3>diazepine
• 英文别名: 9a,18-dihydro-9H-dibenzodibenz<3,4:5,6>azepino<1,2-a><1,3>diazepine；1,14-diazahexacyclo[13.13.0.02,7.08,13.016,21.022,27]octacosa-2,4,6,8,10,12,16,18,20,22,24,26-dodecaene
• CAS: 83027-19-4
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂
• 分子量: 360.458
• InChiKey: RXXBWFKVFTYSBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 9a,18-dihydro-9H-dibenz<3,4:5,6>azepino<1,2-a>dibenzo<1,3>diazepine 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 0.5h， 以89.5%的产率得到9-acetyl-9a,18-dihydro-9H-dibenz<3,4:5,6>azepino<1,2-a>dibenzo<1,3>diazepine
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical reduction of di-Schiff bases. Synthesis of piperazines, indoloindoles, diazepines, and diazocines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a010
• 作为产物：
  描述：

  tetrabenzo<1,6>diazacyclododecine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到9a,18-dihydro-9H-dibenz<3,4:5,6>azepino<1,2-a>dibenzo<1,3>diazepine
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical reduction of di-Schiff bases. Synthesis of piperazines, indoloindoles, diazepines, and diazocines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a010

文献信息

• Tauer, Erich; Grellmann, Karl-Heinz; Heinrich, Angelika, Liebigs Annalen, 1995, # 4, p. 657 - 660
  作者：Tauer, Erich、Grellmann, Karl-Heinz、Heinrich, Angelika

  DOI：——

  日期：——