1,2,3-tris-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6,7-dideoxy-6-C-methyl-β-D-gluco-hept-6-enofuranose | 136904-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3-tris-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6,7-dideoxy-6-C-methyl-β-D-gluco-hept-6-enofuranose
• 英文别名: (1R)-2-methyl-1-[(2R,3S,4R,5S)-3,4,5-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]oxolan-2-yl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 136904-58-0
• 化学式: C₂₆H₅₆O₅Si₃
• 分子量: 532.984
• InChiKey: IWVIKSQNLTZMSF-ZQGJOIPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-tris-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6,7-dideoxy-6-C-methyl-β-D-gluco-hept-6-enofuranose 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到1,2,3-tris-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6,7-dideoxy-6-C-methyl-β-D-gluco-heptofuranose
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of 1,2,3-tris( tert -butyldimethylsilyl)-6,7-dideoxy-6- C -methyl-α-δd- gluco -heptofuran-6-enone from d -glucurone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84187-w
• 作为产物：
  描述：

  β-D-glucurono-6,3-lactone 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2,3-tris-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6,7-dideoxy-6-C-methyl-β-D-gluco-hept-6-enofuranose
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of 1,2,3-tris( tert -butyldimethylsilyl)-6,7-dideoxy-6- C -methyl-α-δd- gluco -heptofuran-6-enone from d -glucurone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84187-w