3-羟基双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸 | 83249-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-羟基双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸
• 英文名称: 3-hydroxybicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid
• CAS: 83249-08-5
• 化学式: C₆H₈O₃
• mdl: MFCD19230741
• 分子量: 128.128
• InChiKey: ZKOGUEYDDZLAJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3-hydroxybicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2024092039A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-hydroxybicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到3-羟基双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  双环[1.1.1]戊烷-1,3-二羧酸（BCP）的大规模合成和改性

  摘要：

  在流动中将推进剂光化学添加到双乙酰允许在 1 天内构建 1 kg 规模的双环 [1.1.1] 戊烷 (BCP) 核心。分批形成的二酮的卤仿反应得到数克量的双环[1.1.1]戊烷-1,3-二羧酸。还进行了二酸的代表性克级转化，以获得用于药物化学的各种含 BCP 的结构单元——醇、酸、胺、三氟硼酸盐、氨基酸等。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00977

文献信息

• INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE I FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20210094921A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Disclosed herein are compounds which inhibit RIPK1, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of RIPK1-mediated diseases, such as neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, and cancer.

  本文披露了抑制RIPK1的化合物、制药组合物以及治疗RIPK1介导的疾病（如神经退行性疾病、炎症性疾病和癌症）的方法。
• BICYCLIC ANALGESIC COMPOUNDS
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160016892A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Analgesic compounds for treatment of pain or fever that include a bicyclopentane moiety linked to an amine, combinations of the compounds with opioid analgesic drugs, and methods for treating pain or fever by administering a compound described herein.

  本发明涉及用于治疗疼痛或发热的镶嵌有氨基的双环戊烷基团的止痛化合物，以及该化合物与阿片类止痛药物的组合物，以及通过给予所述化合物治疗疼痛或发热的方法。
• Bicyclic analgesic compounds
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10251851B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  Analgesic compounds for treatment of pain or fever that include a bicyclopentane moiety linked to an amine, combinations of the compounds with opioid analgesic drugs, and methods for treating pain or fever by administering a compound described herein.

  用于治疗疼痛或发热的镇痛化合物，其中包括与胺相连的双环戊烷分子、该化合物与阿片类镇痛药物的组合，以及通过施用本文所述化合物治疗疼痛或发热的方法。
• Cycloalkyl substituted triazole compounds as agonists of the APJ receptor
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US11020395B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I) (II) where the definitions of the variables are provided herein.

  式 I 和式 II 的化合物、其药学上可接受的盐、前述任何化合物的立体异构体或其混合物是 APJ 受体的激动剂，可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式 I 和式 II 的化合物具有如下结构：(I) (II) 变量的定义见本文。
• Substituted 6-azabenzimidazole compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11203591B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  The present disclosure relates generally to certain 6-azabenzimidazole compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions disclosed herein may be used for the treatment or prevention of diseases, disorders, or infections modifiable by hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) inhibitors, such as HBV, HIV, cancer, and/or a hyper-proliferative disease.

  本公开一般涉及某些 6-氮杂苯并咪唑化合物、包含所述化合物的药物组合物以及制造和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文公开的化合物和组合物可用于治疗或预防可被造血祖细胞激酶 1（HPK1）抑制剂改变的疾病、失调或感染，如 HBV、HIV、癌症和/或过度增殖性疾病。