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(E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-thioacrylic acid S-methyl ester | 209664-78-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-thioacrylic acid S-methyl ester
英文别名
S-Methyl (2E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propenethioate;S-methyl (E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enethioate
(E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-thioacrylic acid S-methyl ester化学式
CAS
209664-78-8
化学式
C11H12O2S
mdl
——
分子量
208.281
InChiKey
ZKSZBKQECYEKAU-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-thioacrylic acid S-methyl esterN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以67%的产率得到(1R,2S,3R)-2,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-cyclopentanecarbothioic acid S-methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Gruber, Jonas; Camilo, Fernanda Fcrraz, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 2, p. 127 - 129
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲硫醇 、 (E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-thioacrylic acid 在 吡啶氯化亚砜 作用下, 生成 (E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-thioacrylic acid S-methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Carbon 13 NMR Spectra of Dimethyl Fumarate and its Thioderivatives: Empirical Shielding Constants for the Methyl Ester and Thioester Substituents†
    摘要:
    The assigned 13C NMR spectroscopic data from O,S-dimethyl thiofumarate, S,S-dimethyl bis(thio)fumarate and the novel S-methyl p-methoxythiocinnamate are presented and the empirical shielding constants for the methoxycarbonyl and methylsulfanylcarbonyl groups determined for the first time.
    DOI:
    10.1039/a708244d
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