(S)-2-{5-[(S)-1-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionyl)-pyrrolidin-2-yl]-tetrazol-1-yl}-propionic acid benzyl ester | 406939-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{5-[(S)-1-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionyl)-pyrrolidin-2-yl]-tetrazol-1-yl}-propionic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[5-[(2S)-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]pyrrolidin-2-yl]tetrazol-1-yl]propanoate
• CAS: 406939-16-0
• 化学式: C₂₉H₃₆N₆O₅
• 分子量: 548.642
• InChiKey: OPEDKDXUSSXEDI-OYDLWJJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{5-[(S)-1-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionyl)-pyrrolidin-2-yl]-tetrazol-1-yl}-propionic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到(S)-2-{5-[(S)-1-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionyl)-pyrrolidin-2-yl]-tetrazol-1-yl}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Zubrzak; Kaczmarek; Kowalski, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 12, p. 1869 - 1876

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z-L-Pro-ψ-L-Ala-OBzl 在 N-甲基吗啉 、 氢溴酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (S)-2-{5-[(S)-1-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionyl)-pyrrolidin-2-yl]-tetrazol-1-yl}-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Zubrzak; Kaczmarek; Kowalski, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 12, p. 1869 - 1876

  摘要：

  DOI：