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(5S,9R,10S)-9,10-Dihydroxy-8-oxo-1-oxa-2-aza-spiro[4.5]deca-2,6-diene-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 294207-95-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5S,9R,10S)-9,10-Dihydroxy-8-oxo-1-oxa-2-aza-spiro[4.5]deca-2,6-diene-3-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (5S,6S,7R)-6,7-dihydroxy-8-oxo-1-oxa-2-azaspiro[4.5]deca-2,9-diene-3-carboxylate
(5S,9R,10S)-9,10-Dihydroxy-8-oxo-1-oxa-2-aza-spiro[4.5]deca-2,6-diene-3-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
294207-95-7
化学式
C13H17NO6
mdl
——
分子量
283.281
InChiKey
LLRCUQMOBRLMRP-OUJBWJOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5S,9R,10S)-9,10-Dihydroxy-8-oxo-1-oxa-2-aza-spiro[4.5]deca-2,6-diene-3-carboxylic acid tert-butyl ester三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以8 mg的产率得到(5S,9R,10S)-9,10-Dihydroxy-8-oxo-1-oxa-2-aza-spiro[4.5]deca-2,6-diene-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    螺异恶唑啉酰胺的对映选择性制备和酶解
    摘要:
    从叔丁基酯22制备了几种对映体纯的螺异异唑啉酰胺,它们是通过区分高压Diels-Alder环加成反应的对映体基团获得的。用异恶唑啉分解酶处理这些酰胺,参与海绵诱导的海绵状Aplysina的损伤诱导防御反应,证明环己烯酮部分中的溴原子对酶结合很重要,而N-H键的存在结果证明,单烷基酰胺对于环裂是必不可少的。讨论了这些结果与环分裂机理的相关性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00342-2
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (1'R,2'R,4'S,5S,8'R,10'S,11'S,12'R)-6',11'-bis(4-methoxyphenyl)-12'-methyl-9'-oxospiro[4H-1,2-oxazole-5,3'-5,7-dioxapentacyclo[9.5.2.01,12.02,10.04,8]octadec-17-ene]-3-carboxylate硫酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到(5S,9R,10S)-9,10-Dihydroxy-8-oxo-1-oxa-2-aza-spiro[4.5]deca-2,6-diene-3-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    螺异恶唑啉酰胺的对映选择性制备和酶解
    摘要:
    从叔丁基酯22制备了几种对映体纯的螺异异唑啉酰胺,它们是通过区分高压Diels-Alder环加成反应的对映体基团获得的。用异恶唑啉分解酶处理这些酰胺,参与海绵诱导的海绵状Aplysina的损伤诱导防御反应,证明环己烯酮部分中的溴原子对酶结合很重要,而N-H键的存在结果证明,单烷基酰胺对于环裂是必不可少的。讨论了这些结果与环分裂机理的相关性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00342-2
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文献信息

  • Enantioselective Preparation and Enzymatic Cleavage of Spiroisoxazoline Amides
    作者:Kim Goldenstein、Thomas Fendert、Peter Proksch、Ekkehard Winterfeldt
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00342-2
    日期:2000.6
    Several enantiopure spiroisoxazoline amides were prepared from tert-butylester 22, which is obtained via an enantiotopic groups differentiating high pressure Diels–Alder cycloaddition. Treatment of these amides with an isoxazoline-splitting enzyme, which is involved in an injury induced defense reaction of the sponge Aplysina cauliformis, proves the bromoatoms in the cyclohexenone moiety to be important
    从叔丁基酯22制备了几种对映体纯的螺异异唑啉酰胺,它们是通过区分高压Diels-Alder环加成反应的对映体基团获得的。用异恶唑啉分解酶处理这些酰胺,参与海绵诱导的海绵状Aplysina的损伤诱导防御反应,证明环己烯酮部分中的溴原子对酶结合很重要,而N-H键的存在结果证明,单烷基酰胺对于环裂是必不可少的。讨论了这些结果与环分裂机理的相关性。
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