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N-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-8-Hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-acetamide | 153093-14-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-8-Hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-acetamide
英文别名
N-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-8-hydroxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]acetamide
N-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-8-Hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-acetamide化学式
CAS
153093-14-2
化学式
C23H27NO7
mdl
——
分子量
429.47
InChiKey
HKNQGJSQEDKOBF-NUVHBUHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    95.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-8-Hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-acetamide吡啶 、 barium hydroxide octahydrate 、 二正丁基氧化锡溶剂黄146 、 barium(II) oxide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 64.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Chondroitin-4-O-sulfatase from Bacteroides thetaiotaomicron: exploration of the substrate specificity
    摘要:
    Bacterial sulfatases can be good tools to increase the molecular diversity of glycosaminoglycan synthetic fragments. A chondroitin 4-O-sulfatase from the human commensal bacterium Bacteroides thetaiotaomicron has recently been identified and expressed. In order to use this enzyme for synthetic purposes, the minimal structure required for its activity has been determined. For that, four 4-O-sulfated monosaccharides and one 4-O-sulfated disaccharide have been synthesized and used as substrates with the sulfatase. The minimum structure was shown to be a disaccharide but in contrast to the natural substrate, which must have a 4,5-insaturation, the enzyme accepts as substrate, a disaccharide with a saturated glucuronic acid at the non-reducing end and even a glucopyranosyl moiety without the carboxylic acid functionality. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.carres.2012.03.033
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 N-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-8-Hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    First synthesis of the 3′-sulfated Lewis trisaccharide, putative ligand for the leucocyte homing receptor
    摘要:
    3â²-OSO3Na-Gal β(1 â 3)[Fuc α(1 â 4)]GlcNAc 三糖(3â²-硫酸化 Lea)是由 4-甲氧基苄基δ²-D-N-乙酰葡糖胺制备而成的。
    DOI:
    10.1039/c39930001419
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