(E)-N-methyl-N-4-oxopent-2-enyl-N-prop-2-ynylamine | 199918-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-N-methyl-N-4-oxopent-2-enyl-N-prop-2-ynylamine
• 英文别名: (E)-5-[methyl(prop-2-ynyl)amino]pent-3-en-2-one
• CAS: 199918-16-6
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: PLQGAGIVDWZDIK-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethylzinc 、 (E)-N-methyl-N-4-oxopent-2-enyl-N-prop-2-ynylamine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到(E)-1-methyl-3-ethylidene-4-(2-oxopropyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  引入立体选择性外环烯烃的镍催化杂环结构

  摘要：

  通过有机锌/ Ni（COD）2介导的炔基烯酮的环化反应，以立体选择的方式构建了一系列带有环外烯烃的单环和双环杂环。取决于配体和有机锌的结构，还原性和烷基化的环化歧管都是可及的。烷基化环化通常比还原环化更有效，特别是对于环状底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01027-2
• 作为产物：
  描述：

  2-[甲基(丙-2-炔基)氨基]乙醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-N-methyl-N-4-oxopent-2-enyl-N-prop-2-ynylamine
  参考文献：
  名称：

  引入立体选择性外环烯烃的镍催化杂环结构

  摘要：

  通过有机锌/ Ni（COD）2介导的炔基烯酮的环化反应，以立体选择的方式构建了一系列带有环外烯烃的单环和双环杂环。取决于配体和有机锌的结构，还原性和烷基化的环化歧管都是可及的。烷基化环化通常比还原环化更有效，特别是对于环状底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01027-2