2-[甲基(丙-2-炔基)氨基]乙醇 | 13105-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-[甲基(丙-2-炔基)氨基]乙醇
• 英文名称: 2-(methyl(prop-2-ynyl)amino)ethanol
• 英文别名: 2-[Methyl(prop-2-yn-1-yl)amino]ethan-1-ol；2-[methyl(prop-2-ynyl)amino]ethanol
• CAS: 13105-72-1
• 化学式: C₆H₁₁NO
• mdl: MFCD14631477
• 分子量: 113.159
• InChiKey: FKPAVGPHHCZBEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-89 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[甲基(丙-2-炔基)氨基]乙醇 在 乙酰溴 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (8S,9R,11S,13S,14S)-11-(4-(2-([2-propynyl]methylamino)ethoxy)phenyl)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-13-methyl-17-oxo-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary evaluation steroidal antiestrogen–geldanamycin conjugates

  摘要：

  Three novel steroidal antiestrogen-geldanamycin conjugates were prepared using a convergent strategy. The antiestrogenic component utilized the 11 beta-(4-functionalized-oxyphenyl) estradiol scaffold, while the geldanamycin component was derived by replacement of the 17-methoxy group with an appropriately functionalized amine. Ligation was achieved in high yield using azide alkyne cyclization reactions. Evaluation of the products against two breast cancer cell lines indicated that the conjugates retained significant antiproliferative activity. (C) 2013 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.116
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 3-溴丙炔 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到2-[甲基(丙-2-炔基)氨基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  Clickosomes—using triazole-linked phospholipid connectors to fuse vesicles

  摘要：

  我们合成了两种互补的人工二醚磷脂，它们可以发生由 Cu（I）催化的 HuisgenâSharpless 点击反应。由此产生的脂质可以桥接大型单拉美拉尔囊泡的膜，使其聚集并最终融合。

  DOI：

  10.1039/c2cc16827h

文献信息

• [EN] STEROIDAL ANTI-HORMONE HYBRIDS<br/>[FR] HYBRIDES ANTI-HORMONAUX STÉROÏDIENS
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2010085747A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are novel compounds and compositions for inhibition of androgen and estrogen receptor signaling, methods for inhibiting androgen signaling, methods for inhibiting estrogen signaling, methods for inhibiting the interaction between a co-regulatory protein and an androgen or estrogen receptor, and methods for treating cancer.

  披露了新颖的化合物和组合物，用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导，抑制雄激素信号传导的方法，抑制雌激素信号传导的方法，抑制共调节蛋白与雄激素或雌激素受体之间相互作用的方法，以及治疗癌症的方法。
• Novel SAR for quinazoline inhibitors of EHMT1 and EHMT2
  作者：Ruben Leenders、Remco Zijlmans、Bart van Bree、Marc van de Sande、Federica Trivarelli、Eddy Damen、Anita Wegert、Daniel Müller、Jan Erik Ehlert、Daniel Feger、Carolin Heidemann-Dinger、Michael Kubbutat、Christoph Schächtele、Danny C. Lenstra、Jasmin Mecinović、Gerhard Müller

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.06.012

  日期：2019.9

  structure activity relationship of two series of quinazoline EHMT1/EHMT2 inhibitors (UNC0224 and UNC0638) have been elaborated. New and active alternatives are presented for the ubiquitous substitution patterns found in literature for the linker to the lysine mimicking region and the lysine mimic itself. These findings could allow for advancing EHMT1/EHMT2 inhibitors of that type beyond tool compounds by fine-tuning

  阐述了两种系列的喹唑啉EHMT1 / EHMT2抑制剂（UNC0224和UNC0638）的详细结构活性关系。针对赖氨酸模拟区域和赖氨酸模拟物本身的连接子，在文献中发现了普遍存​​在的替代模式，提出了新的有效替代方法。这些发现可通过微调理化特性使这些抑制剂更像药物，从而使该类型的EHMT1 / EHMT2抑制剂超越工具化合物。 。
• Bifunctional Fluoroalcohol Catalysts Enabled Sustainable Synthesis of Poly(amino acid)s ^†
  作者：Wenjing He、Youhua Tao

  DOI：10.1002/cjoc.202100205

  日期：2021.8

  were synthesized to mediate the metal-free polymerization of α-amino acid N-carboxyanhydride (NCA) monomer. Through the screening of catalysts, the polymerization catalyzed by the preferred bifunctional fluoroalcohol catalyst proceeded in a fast and controlled manner, affording high molecular weight polypeptide up to 35.2 × 104 Da with relatively narrow molecular weight distribution (Đ < 1.20). A phenomenon

  一系列基于氟化叔醇新颖的双官能单分子氢键有机催化剂的合成介导的不含金属的聚合α -氨基酸Ñ -carboxyanhydride（NCA）单体。通过催化剂的筛选，优选的双功能氟代醇催化剂催化的聚合反应以快速可控的方式进行，得到了分子量分布相对较窄（± 1.20）的高分子量多肽，可达35.2×10 4 Da 。观察到多肽α-螺旋结构引起的聚合自加速效应现象，并讨论了可能的聚合途径。
• Synthesis of tris-tertiary amine CycloTriVeratrilene (TACTV) derivatives as water soluble pre-organized three aromatic ring containing molecular scaffolds for the construction of protein mimics
  作者：Ondřej Longin、Helmus van de Langemheen、Susan Gannon、David Ward、Rob M.J. Liskamp

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151245

  日期：2019.11

  Tris-tertiary Amine CycloTriVeratrilene (TACTV) derivatives was developed. A semi-orthogonally protected derivative allowed one pot sequential introduction of different peptide loops toward the molecular construction of synthetic antibody protein mimics

  开发了水溶性高度预组织的三叔胺环三藜芦烯（TACTV）衍生物的合成。半正交保护的衍生物允许一锅依次向合成抗体蛋白模拟物的分子构建中引入不同的肽环
• Nickel-catalyzed heterocycle construction with stereoselective exocyclic alkene introduction
  作者：John Montgomery、Maxim V. Chevliakov、Harry L. Brielmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)01027-2

  日期：1997.12

  A series of monocyclic and bicyclic heterocycles with exocyclic alkenes were constructed in a stereoselective fashion by an organozinc/Ni(COD)2 - mediated cyclization of alkynyl enones. Both reductive and alkylative cyclization manifolds were accessible depending on the ligand and organozinc structure. Alkylative cyclizations were generally more efficient than reductive cyclizations, particularly with

  通过有机锌/ Ni（COD）2介导的炔基烯酮的环化反应，以立体选择的方式构建了一系列带有环外烯烃的单环和双环杂环。取决于配体和有机锌的结构，还原性和烷基化的环化歧管都是可及的。烷基化环化通常比还原环化更有效，特别是对于环状底物。