4-benzyl-3-benzyloxypyridine | 179042-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-benzyl-3-benzyloxypyridine
• 英文别名: 4-Benzyl-3-benzyloxypyridin；4-benzyl-3-phenylmethoxypyridine
• CAS: 179042-49-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: WPGGALZLBJGQFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-3-benzyloxypyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以72%的产率得到4-benzyl-3-pyridinol
  参考文献：
  名称：

  4-Alkyl- and 4-Benzyl-Substituted 3,3’-Oxybispyridines: An Efficient Synthesis at Room Temperature

  摘要：

  从 3-氢吡啶、钾盐衍生物 7 和 3-溴-4-硝基吡啶 1-氧化物（5d）这些容易获得的起始原料中，可以在室温下以高产率获得几种新的 4-烷基和 4-苄基取代的 3,3'-氧二吡啶 1。5d 的反应活性取决于溶剂。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4287
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基甲氧基吡啶 在 四氯苯醌 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-benzyl-3-benzyloxypyridine
  参考文献：
  名称：

  4-Alkyl- and 4-Benzyl-Substituted 3,3’-Oxybispyridines: An Efficient Synthesis at Room Temperature

  摘要：

  从 3-氢吡啶、钾盐衍生物 7 和 3-溴-4-硝基吡啶 1-氧化物（5d）这些容易获得的起始原料中，可以在室温下以高产率获得几种新的 4-烷基和 4-苄基取代的 3,3'-氧二吡啶 1。5d 的反应活性取决于溶剂。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4287

文献信息

• Eggers, Lutz; Grahn, Walter; Luettke, Wolfgang, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 8, p. 903 - 906
  作者：Eggers, Lutz、Grahn, Walter、Luettke, Wolfgang、Knieriem, Burkhard、Jones, Peter G.、Chrapkowski, Axel

  DOI：——

  日期：——
• 4-Alkyl- and 4-Benzyl-Substituted 3,3’-Oxybispyridines: An Efficient Synthesis at Room Temperature
  作者：Lutz Eggers、Walter Grahn

  DOI：10.1055/s-1996-4287

  日期：1996.6

  Several new 4-alkyl- and 4-benzyl-substituted 3,3’-oxybispyridines 1 are accessible at room temperature in high yields from 3-hydrosypyridine, potassium salt derivatives 7 and 3-bromo-4-nitropyridine 1-oxide (5d), which are readily available starting materials. The reactivity of 5d depends on the solvent.

  从 3-氢吡啶、钾盐衍生物 7 和 3-溴-4-硝基吡啶 1-氧化物（5d）这些容易获得的起始原料中，可以在室温下以高产率获得几种新的 4-烷基和 4-苄基取代的 3,3'-氧二吡啶 1。5d 的反应活性取决于溶剂。