(+)-(1'R,2'S)-2-(2'-methylcyclopropyl)aniline | 110659-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(1'R,2'S)-2-(2'-methylcyclopropyl)aniline
• 英文别名: 2-[(1R,2S)-2-methylcyclopropyl]aniline
• CAS: 110659-53-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: OANQDYKODMBXIW-IONNQARKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 (+)-(1'R,2'S)-2-(2'-methylcyclopropyl)aniline 在 sodium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 以17.3%的产率得到(+)-(1'R,2'S)-N-methyl-2-(2'-methylcyclopropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  芳族三重态二-π-甲烷重排的立体化学分析†

  摘要：

  结果表明，在20°MeCN中直接照射时，（-）-（S）-N，N-二甲基-2-（1'-甲基烯丙基）苯胺（（-）-（S）-4）经历了其最低海拔三重态的芳族二- π甲烷（ADPM）重排，得到（ - ） - （1' - [R，2' - [R ）-和（+） - （1' - [R，2'小号） - ñ，ñ -二甲基-2-（2-甲基环丙基）苯胺（（ - ） -反式-和（+） -顺式- 7）在初始的反式/顺式光学收率分别为4.71±0.14和28.8±5.2％和15±5％。的重排ADPM（ - ） - （小号） - 4的反式-和顺-构型的产品与通向配置的保持在反应物和C中的枢轴原子（C（1'）的路径的优势（发生2'）中的产品）对（ - ） -反式- 7和构型反转为（+） -顺式- 7，分别。可以通过假设反应路径涉及离散的1,4-和1,3-双基的出现来使结果合理化（请参阅方案10、12和13）。提出了这样的A

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690821
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1S,2R)-2-phenylcyclopropylcarboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硝酸 、 乙酸酐 、 铁粉 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.95h， 生成 (+)-(1'R,2'S)-2-(2'-methylcyclopropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  芳族三重态二-π-甲烷重排的立体化学分析†

  摘要：

  结果表明，在20°MeCN中直接照射时，（-）-（S）-N，N-二甲基-2-（1'-甲基烯丙基）苯胺（（-）-（S）-4）经历了其最低海拔三重态的芳族二- π甲烷（ADPM）重排，得到（ - ） - （1' - [R，2' - [R ）-和（+） - （1' - [R，2'小号） - ñ，ñ -二甲基-2-（2-甲基环丙基）苯胺（（ - ） -反式-和（+） -顺式- 7）在初始的反式/顺式光学收率分别为4.71±0.14和28.8±5.2％和15±5％。的重排ADPM（ - ） - （小号） - 4的反式-和顺-构型的产品与通向配置的保持在反应物和C中的枢轴原子（C（1'）的路径的优势（发生2'）中的产品）对（ - ） -反式- 7和构型反转为（+） -顺式- 7，分别。可以通过假设反应路径涉及离散的1,4-和1,3-双基的出现来使结果合理化（请参阅方案10、12和13）。提出了这样的A

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690821

文献信息

• SCHOLL B.; HANSEN H. -J., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 8, 1936-1958
  作者：SCHOLL B.、 HANSEN H. -J.

  DOI：——

  日期：——