[3-Amino-6-(4-benzyloxy-phenyl)-pyrazin-2-yl]-phenyl-methanone | 132063-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3-Amino-6-(4-benzyloxy-phenyl)-pyrazin-2-yl]-phenyl-methanone
• 英文别名: [3-amino-6-(4-phenylmethoxyphenyl)pyrazin-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 132063-84-4
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃O₂
• 分子量: 381.434
• InChiKey: UAICEFONERQTBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-Amino-6-(4-benzyloxy-phenyl)-pyrazin-2-yl]-phenyl-methanone 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 4-[5-Amino-6-(hydroxy-phenyl-methyl)-pyrazin-2-yl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Chemiluminescence of Coelenterazine (OplophorusLuciferin) Analogues

  摘要：

  就腔肠素的化学发光而言，我们利用合成的几种腔肠素类似物研究了发光体腔肠酰胺的构象刚性和氢键对化学发光效率的影响。构象刚性具有增光作用，而与发射体形成氢键则会降低光产率。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3132
• 作为产物：
  描述：

  O-benzyl-coelenteramine 在 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以24%的产率得到[3-Amino-6-(4-benzyloxy-phenyl)-pyrazin-2-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Chemiluminescence of Coelenterazine (OplophorusLuciferin) Analogues

  摘要：

  就腔肠素的化学发光而言，我们利用合成的几种腔肠素类似物研究了发光体腔肠酰胺的构象刚性和氢键对化学发光效率的影响。构象刚性具有增光作用，而与发射体形成氢键则会降低光产率。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3132

文献信息

• TERANISHI, KATSUNORI;GOTO, TOSHIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N1, C. 3132-3140
  作者：TERANISHI, KATSUNORI、GOTO, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——