Ethyl 2-deoxy-2-(3-methylureido)-β-D-glucopyranoside | 53428-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 2-deoxy-2-(3-methylureido)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-ethoxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]-3-methylurea
• CAS: 53428-79-8
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₆
• 分子量: 264.279
• InChiKey: LDKJVPQDSJWZDJ-JGKVKWKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-deoxy-2-(3-methylureido)-β-D-glucopyranoside 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以80%的产率得到Ethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-methylureido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-烷基（芳基）氨基-（3,4,6-三-O-乙酰基-1,2-二脱氧-α-d-吡喃吡喃）[2,1-d] -2-恶唑啉和2-乙基的合成来自乙酰化的2- [3-烷基（芳基）脲基] -2-脱氧-d-吡喃葡萄糖的[3-烷基（芳基）脲基] -2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷

  摘要：

  可以合成部分脱氧2 [甲基3'（ou phenyl-3'）脲基] -2四-O-乙酰基1,3,4,6吡喃葡萄糖

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84156-o
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-methylureido-α-D-glucopyranose 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以37%的产率得到Ethyl 2-deoxy-2-(3-methylureido)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-烷基（芳基）氨基-（3,4,6-三-O-乙酰基-1,2-二脱氧-α-d-吡喃吡喃）[2,1-d] -2-恶唑啉和2-乙基的合成来自乙酰化的2- [3-烷基（芳基）脲基] -2-脱氧-d-吡喃葡萄糖的[3-烷基（芳基）脲基] -2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷

  摘要：

  可以合成部分脱氧2 [甲基3'（ou phenyl-3'）脲基] -2四-O-乙酰基1,3,4,6吡喃葡萄糖

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84156-o

文献信息

• AVALOS, GONZALEZ MARTIN;CINTAS, MORENO PEDRO;GOMEZ, MONTERREY ISABEL M.;J+, CARBOHYDR. RES., 197,(1990) C. 310-317
  作者：AVALOS, GONZALEZ MARTIN、CINTAS, MORENO PEDRO、GOMEZ, MONTERREY ISABEL M.、J+

  DOI：——

  日期：——