4-Bromo-benzoic acid (1S,2S,4aR,8S,10aS,14S,14aS,18aR)-14-isopropenyl-8,11,14a-trimethyl-2-(3-methyl-but-2-enoyloxy)-17-oxo-2,3,4a,6,7,8,9,10,10a,13,14,14a,15,16,17,18a-hexadecahydro-1H-4,5,18-trioxa-dibenzo[a,g]cyclotetradecen-1-yl ester | 122899-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-Bromo-benzoic acid (1S,2S,4aR,8S,10aS,14S,14aS,18aR)-14-isopropenyl-8,11,14a-trimethyl-2-(3-methyl-but-2-enoyloxy)-17-oxo-2,3,4a,6,7,8,9,10,10a,13,14,14a,15,16,17,18a-hexadecahydro-1H-4,5,18-trioxa-dibenzo[a,g]cyclotetradecen-1-yl ester
• 英文别名: [(1R,6S,7S,11S,14S,18R,21S,22S)-6,10,14-trimethyl-21-(3-methylbut-2-enoyloxy)-3-oxo-7-prop-1-en-2-yl-2,17,19-trioxatricyclo[16.4.0.06,11]docos-9-en-22-yl] 4-bromobenzoate
• CAS: 122899-10-9
• 化学式: C₃₇H₄₉BrO₈
• 分子量: 701.695
• InChiKey: LZLSQMKKCZUDQK-JWMSYZIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  spathulasin 、 4-溴苯甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以17%的产率得到4-Bromo-benzoic acid (1S,2S,4aR,8S,10aS,14S,14aS,18aR)-14-isopropenyl-8,11,14a-trimethyl-2-(3-methyl-but-2-enoyloxy)-17-oxo-2,3,4a,6,7,8,9,10,10a,13,14,14a,15,16,17,18a-hexadecahydro-1H-4,5,18-trioxa-dibenzo[a,g]cyclotetradecen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure and absolute configuration of spathulasin, a metabolite of Aeonium spathulatum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00283a031

文献信息

• HERNANDEZ, ROSENDO;RIVERA, AUGUSTO;SUAREZ, ERNESTO;PRANGE, THIERRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 5343-5347
  作者：HERNANDEZ, ROSENDO、RIVERA, AUGUSTO、SUAREZ, ERNESTO、PRANGE, THIERRY

  DOI：——

  日期：——