4-tert-Butyl-1,1-bis<(2-propenyl)oxy>cyclohexan | 140901-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-tert-Butyl-1,1-bis<(2-propenyl)oxy>cyclohexan
• 英文别名: 4-Tert-butyl-1,1-bis(prop-2-enoxy)cyclohexane
• CAS: 140901-88-8
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• 分子量: 252.397
• InChiKey: QDLIEUWGWFUWFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-Butyl-1,1-bis<(2-propenyl)oxy>cyclohexan 在 Bis(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-(2,3,6-trichlorophenyl)borane 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以41%的产率得到4-allyloxy-tert-butylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  沮丧路易斯对的自动串联催化还原醛和酮的醚化反应

  摘要：

  在本文中，我们报道了单个沮丧的路易斯对（FLP）催化剂可以促进醛和酮的还原醚化。该反应不需要外源酸催化剂，但是FLP对H 2，R-OH或H 2 O的联合作用以可逆的“开启”方式产生所需的布朗斯台德酸。该方法不仅是一种补充性的无金属还原醚化方法，而且还是醚类的利基方法，这种方法在合成上不方便，甚至很难通过其他合成方案进行操作。

  DOI：

  10.1002/anie.201700231
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 、 烯丙醇 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以48%的产率得到4-tert-Butyl-1,1-bis<(2-propenyl)oxy>cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Rolf; Brueckner, Reinhard, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 8, p. 1957 - 1964

  摘要：

  DOI：