methoxy-10 benzo<1,2,4-triazolo><4,3-a>furo<3,2-c>quinoleine | 133592-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methoxy-10 benzo<1,2,4-triazolo><4,3-a>furo<3,2-c>quinoleine
• 英文别名: 16-Methoxy-3-oxa-8,9,11-triazapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.013,18]icosa-1(12),2(6),4,7,9,13(18),14,16,19-nonaene
• CAS: 133592-04-8
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 289.293
• InChiKey: JOBXKLYPQZXNGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1-(6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate 在 镍 吡啶 、 氢氧化钾 、 ammonium acetate 、 氢气 、 铜 、 溶剂黄146 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 喹啉 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 155.0~185.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 methoxy-10 benzo<1,2,4-triazolo><4,3-a>furo<3,2-c>quinoleine
  参考文献：
  名称：

  苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹啉类新药，苯并[ c ]邻苯二甲酰基异戊二烯类似物

  摘要：

  苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹诺酮类酯的原始合成物。d'néniqued'rivéd'rivéd'rivation 5导管辅助作曲家6。Leur裂解皂化皂酸9。内酯和氨基甲酸乙酯及酰胺类无水饮料12酸乙酯和氨基磺酸酯类10酸内酯。苯并[ h ]-呋喃[3,2- c ]喹诺酮类对羟基苯甲酸的调节在功能上对羧酸的引入7位或以上官能化6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280127

文献信息

• DUVAL, O.;GOMES, L. MAVOUNGOU, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 153-159
  作者：DUVAL, O.、GOMES, L. MAVOUNGOU

  DOI：——

  日期：——