5-methoxy-3-<(1-methylethyl)sulfinyl>-1-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester | 104961-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-3-<(1-methylethyl)sulfinyl>-1-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 5-methoxy-3-[(1-methylethyl)sulfinyl]-1-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid, methyl ester；Methyl 5-methoxy-1-phenyl-3-propan-2-ylsulfinylindole-2-carboxylate
• CAS: 104961-49-1
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄S
• 分子量: 371.457
• InChiKey: OCPJHUVDEUNYDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-3-<(1-methylethyl)sulfinyl>-1-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Methoxy-1-phenyl-3-(propane-2-sulfonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unangst, Paul C.; Connor, David T.; Stabler, S. Russell, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 817 - 820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-1-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 5-methoxy-3-<(1-methylethyl)sulfinyl>-1-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unangst, Paul C.; Connor, David T.; Stabler, S. Russell, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 817 - 820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• UNANGST, P. C.;CONNOR, D. T.;STABLER, S. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 817-820
  作者：UNANGST, P. C.、CONNOR, D. T.、STABLER, S. R.

  DOI：——

  日期：——
• Unangst, Paul C.; Connor, David T.; Stabler, S. Russell, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 817 - 820
  作者：Unangst, Paul C.、Connor, David T.、Stabler, S. Russell

  DOI：——

  日期：——