2-((Z)-3-hydroxy-2-methylprop-1-enyl)-phenol | 87309-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: 2-((Z)-3-hydroxy-2-methylprop-1-enyl)-phenol
• 英文别名: 2-[(Z)-3-hydroxy-2-methylprop-1-enyl]phenol
• CAS: 87309-63-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: DZPDOAFKQJUEGY-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((Z)-3-hydroxy-2-methylprop-1-enyl)-phenol 在 silica gel 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到3-methyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  由香豆素和色酮合成取代的2 H [1]苯并吡喃

  摘要：

  描述了一种取代2 H [1]苯并吡喃的简便方法，其中将三烷基铝化合物添加到香豆素或色酮中，并在二氧化硅存在下通过热环化反应将生成的Z -2-（3-羟基-1-丙烯基）苯酚转化凝胶至2 H [1]苯并吡喃。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200341
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基氧杂萘邻酮 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以76%的产率得到2-((Z)-3-hydroxy-2-methylprop-1-enyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  由香豆素和色酮合成取代的2 H [1]苯并吡喃

  摘要：

  描述了一种取代2 H [1]苯并吡喃的简便方法，其中将三烷基铝化合物添加到香豆素或色酮中，并在二氧化硅存在下通过热环化反应将生成的Z -2-（3-羟基-1-丙烯基）苯酚转化凝胶至2 H [1]苯并吡喃。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200341

文献信息

• Synthesis of Furo[2,3<i>b</i>]furans and Furo[2,3<i>b</i>]pyrans via Rhodium-Catalyzed Tandem Hydroformylation/Acetalization
  作者：Rafael Roggenbuck、Andreas Schmidt、Peter Eilbracht

  DOI：10.1021/ol017083o

  日期：2002.1.1

  GRAPHICSRhodium-catalyzed tandem hydroformylation/acetalization of alpha,omega-alkenediols gives facile access to perhydrofuro[2,3b]furans and perhydrofuro[2,3b]pyrans in good yields. Similarly, benzoannelated tetrahydrofuro[2,3b]furans are obtained by hydroformylation of o-hydroxy cinnamyl alcohols.
• ALBEROLA, A.;ORTEGA, A. G.;PEDROSA, R.;BRAGADO, J. L.;AMO, J. F. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 715-718
  作者：ALBEROLA, A.、ORTEGA, A. G.、PEDROSA, R.、BRAGADO, J. L.、AMO, J. F. R.

  DOI：——

  日期：——