(Z)-1,3-Dicyclohexyl-prop-2-en-1-ol | 140695-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1,3-Dicyclohexyl-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (Z)-1,3-dicyclohexylprop-2-en-1-ol
• CAS: 140695-02-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: VFZLIXAOQTZVGW-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,3-Dicyclohexyl-prop-2-en-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (Z)-(S)-1,3-Dicyclohexyl-prop-2-en-1-ol 、 (Z)-(R)-1,3-Dicyclohexyl-prop-2-en-1-ol 、 erythro-α,3-dicyclohexyloxiranemethanol 、 (S)-Cyclohexyl-((2R,3R)-3-cyclohexyl-oxiranyl)-methanol 、 (R)-Cyclohexyl-((2S,3S)-3-cyclohexyl-oxiranyl)-methanol 、 (S)-Cyclohexyl-((2S,3S)-3-cyclohexyl-oxiranyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of racemic allylic alcohols by enantioselective epoxidation. A route to substances of absolute enantiomeric purity?

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00410a053