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3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose 1,2-< orthoacetate> | 131204-11-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose 1,2-< orthoacetate>
英文别名
[(3aR,5R,6R,7S,7aR)-2-[[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-4-phenylmethoxy-6-prop-2-enoxy-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]-6,7-diacetyloxy-2-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-5-yl]methyl acetate
3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose 1,2-<<allyl 2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosid-6-yl> orthoacetate>化学式
CAS
131204-11-0
化学式
C46H61NO24
mdl
——
分子量
1011.98
InChiKey
DFMVXYWSHSDADL-RPMVTRJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    71
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    296
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    24

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose 1,2-< orthoacetate>sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以89.5%的产率得到α-D-glucopyranose 1,2-< orthoacetate>
    参考文献:
    名称:
    III型B族链球菌荚膜多糖的三糖和四糖片段的合成。
    摘要:
    β-D-Galp-(1 ---- 4)-β-D-GlcpNAc,β-D-Glcp-(1 ---- 6)-[β- D-Galp-(1 ---- 4)]-beta-D-GlcpNAc和beta-D-Galp-(1 ---- 4)-beta-D-Glcp-(1 ---- 6)分别报道了-[β-D-Galp-(1 ----)]-β-D-GlcpNAc。烯丙基2-乙酰氨基-3-O-苄基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-D-吡喃葡萄糖苷与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-的反应在Hg(CN)2催化下D-吡喃半乳糖基溴化物,然后氧化除去4-甲氧基苄基,得到烯丙基2-乙酰氨基-3-O-苄基-2-脱氧-4-O-(2,3,4, 6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)对其进行O-脱乙酰化,然后进行氢解/氢化,得到1。10与β-D-吡喃葡萄糖五乙酸酯反应和三乳糖甲磺酸
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)80134-o
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    III型B族链球菌荚膜多糖的三糖和四糖片段的合成。
    摘要:
    β-D-Galp-(1 ---- 4)-β-D-GlcpNAc,β-D-Glcp-(1 ---- 6)-[β- D-Galp-(1 ---- 4)]-beta-D-GlcpNAc和beta-D-Galp-(1 ---- 4)-beta-D-Glcp-(1 ---- 6)分别报道了-[β-D-Galp-(1 ----)]-β-D-GlcpNAc。烯丙基2-乙酰氨基-3-O-苄基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-D-吡喃葡萄糖苷与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-的反应在Hg(CN)2催化下D-吡喃半乳糖基溴化物,然后氧化除去4-甲氧基苄基,得到烯丙基2-乙酰氨基-3-O-苄基-2-脱氧-4-O-(2,3,4, 6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)对其进行O-脱乙酰化,然后进行氢解/氢化,得到1。10与β-D-吡喃葡萄糖五乙酸酯反应和三乳糖甲磺酸
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)80134-o
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文献信息

  • POZSGAY, VINCE;BRISSON, JEAN-ROBERT;JENNINGS, HAROLD J., CARBOHYDR. RES., 205,(1990) C. 133-146
    作者:POZSGAY, VINCE、BRISSON, JEAN-ROBERT、JENNINGS, HAROLD J.
    DOI:——
    日期:——
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