(R)-2-[(1R,2R,3R)-3-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-(2-hydroxy-ethyl)-2-methyl-cyclopentyl]-hex-5-en-1-ol | 132713-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-[(1R,2R,3R)-3-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-(2-hydroxy-ethyl)-2-methyl-cyclopentyl]-hex-5-en-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-[(1R,2R,3R)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(2-hydroxyethyl)-2-methylcyclopentyl]hex-5-en-1-ol
• CAS: 132713-28-1
• 化学式: C₁₉H₃₄O₄
• 分子量: 326.477
• InChiKey: HNCJUXYWRGZZGT-HTBDUDNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(1R,2R,3R)-3-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-(2-hydroxy-ethyl)-2-methyl-cyclopentyl]-hex-5-en-1-ol 、 二苯二硫醚 在 吡啶 、 三丁基膦 作用下， 反应 48.0h， 以67%的产率得到(S)-2,2-Dimethyl-4-[(1R,2R,3R)-2-methyl-2-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-3-((R)-1-phenylsulfanylmethyl-pent-4-enyl)-cyclopentyl]-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  维生素D3活性代谢产物的新型邻喹啉甲烷策略。25-羟基Windaus-Grundmann酮的全合成

  摘要：

  25-羟基温道斯-格伦德曼酮（的高度非对映全合成2）达到通过一种新颖的regiocontrolledCC键形成由双磺环氧化物（的分子内环氧化物开环反应19）作为关键步骤，这是立体选择性地衍生通过烯烃苯并环丁烯（8）的热解是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97025-4
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,9aR,9bR)-3-((S)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-3a-methyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-cyclopenta[a]naphthalen-7-one 在 Lindlar catalyst sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 N-苯亚甲基苯磺酰胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.83h， 生成 (R)-2-[(1R,2R,3R)-3-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-(2-hydroxy-ethyl)-2-methyl-cyclopentyl]-hex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  维生素D3活性代谢产物的新型邻喹啉甲烷策略。25-羟基Windaus-Grundmann酮的全合成

  摘要：

  25-羟基温道斯-格伦德曼酮（的高度非对映全合成2）达到通过一种新颖的regiocontrolledCC键形成由双磺环氧化物（的分子内环氧化物开环反应19）作为关键步骤，这是立体选择性地衍生通过烯烃苯并环丁烯（8）的热解是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97025-4

文献信息

• NEMOTO, HIDEO;ANDO, MASAHIRO;FUKUMOTO, KEIICHIRO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 6205-6208
  作者：NEMOTO, HIDEO、ANDO, MASAHIRO、FUKUMOTO, KEIICHIRO

  DOI：——

  日期：——