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5-iodo-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)pyrazole-4-carboxamide
5-iodo-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)pyrazole-4-carboxamide | 128751-00-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-iodo-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)pyrazole-4-carboxamide
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(4-carbamoyl-5-iodopyrazol-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
CAS
128751-00-8
化学式
C
15
H
18
IN
3
O
8
mdl
——
分子量
495.228
InChiKey
ZMWIPZRHJFZKED-RTWAVKEYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.6
重原子数:
27
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
149
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-iodo-1-(β-D-ribofuranosyl)pyrazole-4-carboxamide
128751-01-9
C
9
H
12
IN
3
O
5
369.116
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-iodo-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)pyrazole-4-carbonitrile
128750-96-9
C
15
H
16
IN
3
O
7
477.212
反应信息
作为反应物:
描述:
5-iodo-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)pyrazole-4-carboxamide
在
劳森试剂
、
ammonium hydroxide
作用下, 以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
5-iodo-1-(β-D-ribofuranosyl)pyrazole-4-carbonitrile
参考文献:
名称:
某些4-和4,5-二取代的1-β-d-呋喃核糖基吡唑类化合物的简便合成
摘要:
已经制备了结构上与AICA核糖苷和利巴韦林有关的许多吡唑核糖核苷,并对其体外生物活性进行了评估。用三氟乙酸水溶液对5-氨基-1-(2,3 - O-异亚丙基-β-D-呋喃呋喃糖基)吡唑-4-腈(6)进行异异丙基化,得到5-氨基-1-(β-D-呋喃呋喃糖基)吡唑-4-腈(7)。对7的腈的常规转化产生了AICA核糖苷同源物(2)和相关的5-氨基-1-(β-D-核呋喃糖基)-吡唑(8-10)。在低温下乙酰化7得到通用的中间体5-amino-1-(2,3,5-tri- O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)吡唑-4-腈(15)。用异戊基亚硝酸盐在二溴甲烷或二碘甲烷中进行非水重氮化15,得到相应的C 5-溴13和C 5-碘16衍生物。随后将化合物13和16转化成5-溴-1-(β-D-呋喃核糖基)吡唑-4-羧酰胺(11)和5-碘类似物25。但是,类似的15在二氯甲烷中的非水重氮化可得到脱氨基的产物1-(2,3
DOI:
10.1002/jhet.5570270358
作为产物:
描述:
5-iodo-1-(β-D-ribofuranosyl)pyrazole-4-carboxamide
、
乙酸酐
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到5-iodo-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)pyrazole-4-carboxamide
参考文献:
名称:
某些4-和4,5-二取代的1-β-d-呋喃核糖基吡唑类化合物的简便合成
摘要:
已经制备了结构上与AICA核糖苷和利巴韦林有关的许多吡唑核糖核苷,并对其体外生物活性进行了评估。用三氟乙酸水溶液对5-氨基-1-(2,3 - O-异亚丙基-β-D-呋喃呋喃糖基)吡唑-4-腈(6)进行异异丙基化,得到5-氨基-1-(β-D-呋喃呋喃糖基)吡唑-4-腈(7)。对7的腈的常规转化产生了AICA核糖苷同源物(2)和相关的5-氨基-1-(β-D-核呋喃糖基)-吡唑(8-10)。在低温下乙酰化7得到通用的中间体5-amino-1-(2,3,5-tri- O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)吡唑-4-腈(15)。用异戊基亚硝酸盐在二溴甲烷或二碘甲烷中进行非水重氮化15,得到相应的C 5-溴13和C 5-碘16衍生物。随后将化合物13和16转化成5-溴-1-(β-D-呋喃核糖基)吡唑-4-羧酰胺(11)和5-碘类似物25。但是,类似的15在二氯甲烷中的非水重氮化可得到脱氨基的产物1-(2,3
DOI:
10.1002/jhet.5570270358
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文献信息
BHATTACHARYA, BIRENDRA K.;ROBINS, RONALD K.;REVANKAR, GANAPATHI R., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 795-801
作者:
BHATTACHARYA, BIRENDRA K.、ROBINS, RONALD K.、REVANKAR, GANAPATHI R.
DOI:
——
日期:
——
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