(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Cyclohexylamino-2-phenylsulfanyl-purin-9-yl)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol | 120524-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Cyclohexylamino-2-phenylsulfanyl-purin-9-yl)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[6-(cyclohexylamino)-2-phenylsulfanylpurin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 120524-31-4
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₄S
• 分子量: 457.553
• InChiKey: SDLNQOFCPYOYLC-QTQZEZTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Cyclohexylamino-2-phenylsulfanyl-purin-9-yl)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol 生成 N⁶-(9-fluorenylmethyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  TRIVEDI, BHARAT K.;BRUNS, ROBERT F., J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1667-1673

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-phenylthio-9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Cyclohexylamino-2-phenylsulfanyl-purin-9-yl)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  C2，N6-二取代的腺苷：合成与结构-活性关系。

  摘要：

  细胞外腺苷受体已被分为两种主要的亚型，称为A1和A2。已知在C2或N6处具有适当基团的腺苷分子的取代赋予A2受体相对于A1受体的选择性。在本研究中，我们研究了在C2和N6处取代是否会对A2 / A1亲和力比产生累加效应，从而为化合物提供比目前可用的试剂更高的A2选择性。令人失望的是，仅当在N6处有一个A1选择性基团时，可加性似乎才成立。例如，A1-选择性激动剂N6-环戊基腺苷的2-（苯氨基）取代导致对A2受体的选择性变化了70倍，但对A2-选择性激动剂N6- [2- （3，

  DOI：

  10.1021/jm00128a002