methyl-2-O-benzyl-3-O-(4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-erythro-hexopyranosyl-3-ulose)-6-deoxy-4-O-methyl-β-D-galactopyranoside | 129081-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-2-O-benzyl-3-O-(4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-erythro-hexopyranosyl-3-ulose)-6-deoxy-4-O-methyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: (4aR,6S,8aR)-6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2,5-dimethoxy-6-methyl-3-phenylmethoxyoxan-4-yl]oxy-2-phenyl-4a,6,7,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-one
• CAS: 129081-09-0
• 化学式: C₂₈H₃₄O₉
• 分子量: 514.573
• InChiKey: VOKCMGKZVYOABT-JMEPFVQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2-O-benzyl-3-O-(4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-erythro-hexopyranosyl-3-ulose)-6-deoxy-4-O-methyl-β-D-galactopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 titanocene dichloride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 mercury(II) diacetate 、 sodium methylate 、 potassium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 158.67h， 生成 methyl O-<3,4-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-1(R)-D-arabino-hexopyranosylidene>-(1->3,4)-O-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-β-D-arabino-hexopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzyl-6-deoxy-4-O-methyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  正霉素中三糖CDE和四糖BCDE片段的合成

  摘要：

  1,5-脱水-3-O-苄基-2,6-二脱氧-4-O-（3,4-二-O-苄基-2,6-二脱氧β-D-阿拉伯-己基吡喃糖基）-D-由苯基2,3-二-O-苄基-6-脱氧-4-O-（3,4-二-通过还原锂化来形成O-苄基-2,6-二脱氧-β-D-阿拉伯糖基己吡喃糖基）-1-硫代β-D-吡喃葡萄糖苷（16）。16的合成涉及苯基2,3-二-O-苄基-6-脱氧-1-硫代β-D-吡喃葡萄糖苷（9）和1,2-二-O-乙酰基-3,4的立体选择性偶联-二-O-苄基-6-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖（14），然后在C-2'处脱氧。甲基2-O-苄基-6-脱氧-4-O-甲基-β-D-吡喃半乳糖苷（25）与3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-的糖基化D-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酸酯，然后在C-2'处脱氨基，立体定向地导致甲基2-O-苄基-6-脱氧-4-O-甲基-3-O-（3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-阿拉伯双吡喃糖基）

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84084-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl-2-O-benzyl-3-O-(4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-6-deoxy-4-O-methyl-β-D-galactopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到methyl-2-O-benzyl-3-O-(4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-erythro-hexopyranosyl-3-ulose)-6-deoxy-4-O-methyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  正霉素中三糖CDE和四糖BCDE片段的合成

  摘要：

  1,5-脱水-3-O-苄基-2,6-二脱氧-4-O-（3,4-二-O-苄基-2,6-二脱氧β-D-阿拉伯-己基吡喃糖基）-D-由苯基2,3-二-O-苄基-6-脱氧-4-O-（3,4-二-通过还原锂化来形成O-苄基-2,6-二脱氧-β-D-阿拉伯糖基己吡喃糖基）-1-硫代β-D-吡喃葡萄糖苷（16）。16的合成涉及苯基2,3-二-O-苄基-6-脱氧-1-硫代β-D-吡喃葡萄糖苷（9）和1,2-二-O-乙酰基-3,4的立体选择性偶联-二-O-苄基-6-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖（14），然后在C-2'处脱氧。甲基2-O-苄基-6-脱氧-4-O-甲基-β-D-吡喃半乳糖苷（25）与3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-的糖基化D-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酸酯，然后在C-2'处脱氨基，立体定向地导致甲基2-O-苄基-6-脱氧-4-O-甲基-3-O-（3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-阿拉伯双吡喃糖基）

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84084-8

文献信息

• TRUMTEL, MICHEL;TAVECCHIA, PAOLO;VEYRIERES, ALAIN;SINAY, PIERRE, CARBOHYDR. RES., 202,(1990) C. 257-275
  作者：TRUMTEL, MICHEL、TAVECCHIA, PAOLO、VEYRIERES, ALAIN、SINAY, PIERRE

  DOI：——

  日期：——