6-(N-Acryloylamino)hexyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 129440-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(N-Acryloylamino)hexyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-[6-(prop-2-enoylamino)hexoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 129440-27-3
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₁₀
• 分子量: 500.546
• InChiKey: KUUWRIUWXAIWGF-OKKOYFSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(N-Acryloylamino)hexyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以86%的产率得到6-(N-Acryloylamino)hexyl 2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Sarfati, S. Robert; Pochet, Sylvie; Neumann, Jean-Michel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1065 - 1070

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-己醇 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(N-Acryloylamino)hexyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Sarfati, S. Robert; Pochet, Sylvie; Neumann, Jean-Michel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1065 - 1070

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SARFATI, S. ROBERT;POCHET, SYLVIE;NEUMANN, JEAN-MICHEL;IGOLEN, JEAN, J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1065-1070
  作者：SARFATI, S. ROBERT、POCHET, SYLVIE、NEUMANN, JEAN-MICHEL、IGOLEN, JEAN

  DOI：——

  日期：——