9-<(4-nitro-2-methoxyphenyl)amino>-1,2,3,4-tetrahydroacridine | 123333-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-<(4-nitro-2-methoxyphenyl)amino>-1,2,3,4-tetrahydroacridine
• 英文别名: N-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-amine
• CAS: 123333-19-7
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₃
• 分子量: 349.389
• InChiKey: QEMKBUSJPQOSSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<(4-nitro-2-methoxyphenyl)amino>-1,2,3,4-tetrahydroacridine 在 盐酸 、 tin 作用下， 反应 2.0h， 以56%的产率得到9-<(4-amino-2-methoxyphenyl)amino>-1,2,3,4-tetrahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  四氢-9-氨基ac啶的DNA嵌入特性。合成和23Na NMR自旋晶格弛豫时间测量。

  摘要：

  一系列的9-（芳基氨基）-1,2,3,4-四氢s啶，包括四氢间-AMSA [N- [4-（-9啶-9-9-氨基）-3-甲氧基苯基]甲磺酰胺]衍生物已合成。23 Na NMR自旋晶格弛豫速率（1 / T1）测量已用于研究这些氢化a啶是否能够嵌入与小牛胸腺DNA的结合。将结果与9-氨基ac啶，m-AMSA和MgCl2的相应测量值进行了比较。研究的所有化合物均能够插入与DNA的结合。然而，发现相互作用受到9-芳基氨基上的取代基的强烈影响。因此，发现四氢m-AMSA与DNA的插入比m-AMSA弱得多。移除3'

  DOI：

  10.1021/jm00163a015
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 在 磷酸酐 、 硝酸 、 三乙胺盐酸盐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.75h， 生成 9-<(4-nitro-2-methoxyphenyl)amino>-1,2,3,4-tetrahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  四氢-9-氨基ac啶的DNA嵌入特性。合成和23Na NMR自旋晶格弛豫时间测量。

  摘要：

  一系列的9-（芳基氨基）-1,2,3,4-四氢s啶，包括四氢间-AMSA [N- [4-（-9啶-9-9-氨基）-3-甲氧基苯基]甲磺酰胺]衍生物已合成。23 Na NMR自旋晶格弛豫速率（1 / T1）测量已用于研究这些氢化a啶是否能够嵌入与小牛胸腺DNA的结合。将结果与9-氨基ac啶，m-AMSA和MgCl2的相应测量值进行了比较。研究的所有化合物均能够插入与DNA的结合。然而，发现相互作用受到9-芳基氨基上的取代基的强烈影响。因此，发现四氢m-AMSA与DNA的插入比m-AMSA弱得多。移除3'

  DOI：

  10.1021/jm00163a015

文献信息

• DINESEN, JORGEN;JACOBSEN, JENS PETER;HANSEN, FREDE P.;PEDERSEN, ERIK B.;E+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 93-97
  作者：DINESEN, JORGEN、JACOBSEN, JENS PETER、HANSEN, FREDE P.、PEDERSEN, ERIK B.、E+

  DOI：——

  日期：——