Methyl 3-O-(3-O-Benzyl-2,6-dideoxy-4-O-(p-tolylsulfonyl)-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-4-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-arabino-hexopyranoside | 123567-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 3-O-(3-O-Benzyl-2,6-dideoxy-4-O-(p-tolylsulfonyl)-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-4-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-6-methoxy-2-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxyoxan-4-yl]oxy-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 123567-40-8
• 化学式: C₃₄H₄₂O₁₁S₂
• 分子量: 690.833
• InChiKey: KIKCVWAOTFANDJ-OWUNFAKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-O-(3-O-Benzyl-2,6-dideoxy-4-O-(p-tolylsulfonyl)-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-4-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-arabino-hexopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到Methyl 2,6-Dideoxy-3-O-(2,6-dideoxy-4-O-(p-tolylsulfonyl)-β-D-arabino-hexopyranosyl)-4-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A light-initiated process for rapid debenzylation of carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a074
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-O-(3-O-benzyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-4-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-arabino-hexopyranoside 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 14.0h， 以95%的产率得到Methyl 3-O-(3-O-Benzyl-2,6-dideoxy-4-O-(p-tolylsulfonyl)-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-4-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A light-initiated process for rapid debenzylation of carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a074

文献信息

• BINKLEY, ROGER W.;HEHEMANN, DAVID G., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 378-380
  作者：BINKLEY, ROGER W.、HEHEMANN, DAVID G.

  DOI：——

  日期：——