2-Bromomethyl-5-oxo-4-(2-trifluoromethyl-phenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 120658-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Bromomethyl-5-oxo-4-(2-trifluoromethyl-phenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(bromomethyl)-5-oxo-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 120658-19-7
• 化学式: C₂₀H₁₉BrF₃NO₃
• 分子量: 458.275
• InChiKey: WWQLLIOOYAIHNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromomethyl-5-oxo-4-(2-trifluoromethyl-phenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 、 吡啶-4(1H)-硫酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-Oxo-2-(pyridin-4-ylsulfanylmethyl)-4-(2-trifluoromethyl-phenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过区域特异性溴化的改进和有效的合成2-取代的1,4-二氢吡啶衍生物

  摘要：

  DHP向DHP的高度区域选择性转化首次实现了高收率。在碱性条件下用不同的亲核试剂处理溴化物，可高产率，高纯度地产生2-取代的1,4-二氢吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88453-1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-methyl-5-oxo-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate 在 吡啶 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以85%的产率得到2-Bromomethyl-5-oxo-4-(2-trifluoromethyl-phenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过区域特异性溴化的改进和有效的合成2-取代的1,4-二氢吡啶衍生物

  摘要：

  DHP向DHP的高度区域选择性转化首次实现了高收率。在碱性条件下用不同的亲核试剂处理溴化物，可高产率，高纯度地产生2-取代的1,4-二氢吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88453-1

文献信息

• SIRCAR, I.;ANDERSON, K. R.;BONADIES, L., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6835-6838
  作者：SIRCAR, I.、ANDERSON, K. R.、BONADIES, L.

  DOI：——

  日期：——