(1S,4R,4aS,8aS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,2-bis-hydroxymethyl-5,5,8a-trimethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol | 121617-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,4R,4aS,8aS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,2-bis-hydroxymethyl-5,5,8a-trimethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol
• 英文别名: (1S,4R,4aS,8aS)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-bis(hydroxymethyl)-5,5,8a-trimethyl-4a,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-1-ol
• CAS: 121617-67-2
• 化学式: C₂₁H₄₀O₄Si
• 分子量: 384.632
• InChiKey: MIDDZSBBMNGAFA-SQBLYHGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,4aS,8aS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,2-bis-hydroxymethyl-5,5,8a-trimethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 珀勒内A
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Takaishi, Hideo, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 939 - 944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4aS,8aS)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-1-naphthalenecarboxaldehyde 在 2,6-二甲基吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 cerium(III) chloride 、 2-甲基-2-丁烯 、 对甲苯磺酸 、 红铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 67.58h， 生成 (1S,4R,4aS,8aS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,2-bis-hydroxymethyl-5,5,8a-trimethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Takaishi, Hideo, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 939 - 944

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;TAKAISHI, HIDEO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 939-943
  作者：MORI, KENJI、TAKAISHI, HIDEO

  DOI：——

  日期：——