(4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-Benzyloxy-2,2-dimethyl-6-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethoxy)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ylamine | 124771-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-Benzyloxy-2,2-dimethyl-6-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethoxy)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ylamine
• 英文别名: (4aR,6S,7R,8R,8aS)-2,2-dimethyl-8-phenylmethoxy-6-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-amine
• CAS: 124771-24-0
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₁₀
• 分子量: 551.634
• InChiKey: RCKIXGMAOLAMBZ-KGSWYTCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-2,2-dimethyl-6-pent-4-enoxy-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]isoindole-1,3-dione 在 吡啶 、 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 、 羟胺 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 反应 1.0h， 生成 (4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-Benzyloxy-2,2-dimethyl-6-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethoxy)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  n-Pentenyl 2-amino-2-deoxy glycosides undergo stereoselective coupling under mild, chemospecific conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80399-3