2-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-2,2-dimethyl-6-pent-4-enoxy-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]isoindole-1,3-dione | 124771-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-2,2-dimethyl-6-pent-4-enoxy-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 124771-18-2
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₇
• 分子量: 507.584
• InChiKey: PCYJNRQZCGQIJZ-JWJHGQTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-2,2-dimethyl-6-pent-4-enoxy-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]isoindole-1,3-dione 在 吡啶 、 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 、 羟胺 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 反应 1.0h， 生成 (4aR,6R,7R,8R,8aS)-8-Benzyloxy-2,2-dimethyl-6-((1R,2R,3R,4S,5S,6S)-2,3,6-tris-allyloxy-4,5-bis-benzyloxy-cyclohexyloxy)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  n-Pentenyl 2-amino-2-deoxy glycosides undergo stereoselective coupling under mild, chemospecific conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80399-3
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-D-glucopyranose 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-2,2-dimethyl-6-pent-4-enoxy-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  n-Pentenyl 2-amino-2-deoxy glycosides undergo stereoselective coupling under mild, chemospecific conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80399-3

文献信息

• MOOTOO, DAVID R.;FRASER-REID, BERT, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 2363-2366
  作者：MOOTOO, DAVID R.、FRASER-REID, BERT

  DOI：——

  日期：——