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5-methyl-hept-1-en-6-yne | 61786-12-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-hept-1-en-6-yne
英文别名
5-Methylhept-1-EN-6-yne
5-methyl-hept-1-en-6-yne化学式
CAS
61786-12-7
化学式
C8H12
mdl
——
分子量
108.183
InChiKey
VOYBKEOSUQOXDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-hept-1-en-6-yne正丁基锂三甲基氯硅烷 生成 trimethyl(3-methylhept-6-en-1-ynyl)silane
    参考文献:
    名称:
    MONTANA, M.;MOYANO, A.;PERICAS, M. A.;SERRATOSA, F., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. QUIM. C., 84,(1988) N 1, C. 82-88
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    carbon monoxide;cobalt;5-methylhept-1-en-6-yne 、 Ferric nitrate 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MONTANA, M.;MOYANO, A.;PERICAS, M. A.;SERRATOSA, F., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. QUIM. C., 84,(1988) N 1, C. 82-88
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Etude du comportement d'organometalliques (M = Zn, Mg, Li) vis a vis d'enynes conjuges
    作者:D. Mesnard、L. Miginiac
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)87262-9
    日期:1976.9
    organometallic compounds such as allyl-zinc, -magnesium, -lithium and saturated lithium compounds are shown to readily undergo addition reactions with conjugated enynes: HCCC(R)C(R)(R), but the reactivity is reduced when the steric hindrance around the double bond is increased. With each organometallic compound used, this reaction is regioselective: 3,4 addition with organozinc compounds, 1,2 addition
    活性有机金属化合物(例如烯丙基锌,-镁,-锂和饱和锂化合物)易于与共轭炔烃进行加成反应:HCCC(R)C(R)(R),但反应活性为当双键周围的位阻增加时,位阻降低。对于使用的每种有机金属化合物,该反应是区域选择性的:与有机锌化合物进行3,4加成,与有机锂化合物(烯丙基,丁基)进行1,2加成,并与有机镁化合物进行1,2和1,4加成。
  • Stereoselection in the chromium mediated intramolecular [2 + 2] cycloadditions of vinyl ketenes and alkenes
    作者:Oak K. Kim、William D. Wulff、Weiqin Jiang、Richard G. Ball
    DOI:10.1021/jo00073a001
    日期:1993.10
    The first study of the relative diastereoselectivity of the intramolecular [2 + 2] cycloadditions of alkenes and vinyl ketenes generated from the reactions of carbene complexes with chiral enynes is reported.
  • MONTANA, M.;MOYANO, A.;PERICAS, M. A.;SERRATOSA, F., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. QUIM. C., 84,(1988) N 1, C. 82-88
    作者:MONTANA, M.、MOYANO, A.、PERICAS, M. A.、SERRATOSA, F.
    DOI:——
    日期:——
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