4-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenol | 671791-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenol
• 英文别名: (Z)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-butene；4-[(Z)-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbut-1-enyl]phenol
• CAS: 671791-58-5
• 化学式: C₂₃H₂₂O₂
• 分子量: 330.426
• InChiKey: VEEPELUFVGZNKS-FCQUAONHSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenol 在 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-1-(4-(4-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)but-2-yn-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  鉴定出一种新的他莫昔芬-氧杂蒽杂合物作为促凋亡抗癌剂。

  摘要：

  在尚未发现彻底治愈的女性中，乳腺癌是最被诊断出的癌症类型。如今，他莫昔芬仍然代表着乳腺癌治疗的金标准。它对雌激素受体阳性和雌激素受体阴性乳腺癌均起作用。不幸的是，其毒性和相关的化学抗性破坏了其抗肿瘤潜力。在本文中，设计，合成和评估了新的基于他莫昔芬的结构具有刚性结构基序的衍生物，以评估其抗肿瘤行为。所有测试的化合物甚至在不同程度上都影响雌激素受体阳性肿瘤（MCF-7）细胞的生长，其中，活性最高的化合物也被证明可以通过激活PARP裂解来诱导线粒体介导的细胞凋亡，降低Bax / Bcl-2比率并增加Bim基因表达水平。在这里，我们发现带有刚性x吨核心的化合物1被证明是最有希望的化合物，其活性谱可与他莫昔芬媲美。此外，比他莫昔芬更有利的遗传毒性特征使化合物1成为有希望的进一步研究对象。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.02.017
• 作为产物：
  描述：

  E/Z-1-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbutene 在 sodium methylate 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  鉴定出一种新的他莫昔芬-氧杂蒽杂合物作为促凋亡抗癌剂。

  摘要：

  在尚未发现彻底治愈的女性中，乳腺癌是最被诊断出的癌症类型。如今，他莫昔芬仍然代表着乳腺癌治疗的金标准。它对雌激素受体阳性和雌激素受体阴性乳腺癌均起作用。不幸的是，其毒性和相关的化学抗性破坏了其抗肿瘤潜力。在本文中，设计，合成和评估了新的基于他莫昔芬的结构具有刚性结构基序的衍生物，以评估其抗肿瘤行为。所有测试的化合物甚至在不同程度上都影响雌激素受体阳性肿瘤（MCF-7）细胞的生长，其中，活性最高的化合物也被证明可以通过激活PARP裂解来诱导线粒体介导的细胞凋亡，降低Bax / Bcl-2比率并增加Bim基因表达水平。在这里，我们发现带有刚性x吨核心的化合物1被证明是最有希望的化合物，其活性谱可与他莫昔芬媲美。此外，比他莫昔芬更有利的遗传毒性特征使化合物1成为有希望的进一步研究对象。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.02.017

文献信息

• [EN] TARGETED DRUG-FORMALDEHYDE CONJUGATES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] CONJUGUES CIBLES MEDICAMENT-FORMALDEHYDE ET PROCEDES DE FABRICATION ASSOCIES
  申请人：UNIV COLORADO

  公开号：WO2005034856A3

  公开（公告）日：2005-08-11
• Identification of a new tamoxifen-xanthene hybrid as pro-apoptotic anticancer agent
  作者：Elena Catanzaro、Francesca Seghetti、Cinzia Calcabrini、Angela Rampa、Silvia Gobbi、Piero Sestili、Eleonora Turrini、Francesca Maffei、Patrizia Hrelia、Alessandra Bisi、Federica Belluti、Carmela Fimognari

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.02.017

  日期：2019.5

  Breast cancer is the most diagnosed type of cancer among women for which an exhaustive cure has not been discovered yet. Nowadays, tamoxifen still represents the gold standard for breast cancer therapy; it acts on both estrogen receptor-positive and estrogen receptor-negative breast cancers. Unfortunately, its toxicity and the related chemoresistance undermine its antitumor potential. In this paper

  在尚未发现彻底治愈的女性中，乳腺癌是最被诊断出的癌症类型。如今，他莫昔芬仍然代表着乳腺癌治疗的金标准。它对雌激素受体阳性和雌激素受体阴性乳腺癌均起作用。不幸的是，其毒性和相关的化学抗性破坏了其抗肿瘤潜力。在本文中，设计，合成和评估了新的基于他莫昔芬的结构具有刚性结构基序的衍生物，以评估其抗肿瘤行为。所有测试的化合物甚至在不同程度上都影响雌激素受体阳性肿瘤（MCF-7）细胞的生长，其中，活性最高的化合物也被证明可以通过激活PARP裂解来诱导线粒体介导的细胞凋亡，降低Bax / Bcl-2比率并增加Bim基因表达水平。在这里，我们发现带有刚性x吨核心的化合物1被证明是最有希望的化合物，其活性谱可与他莫昔芬媲美。此外，比他莫昔芬更有利的遗传毒性特征使化合物1成为有希望的进一步研究对象。