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4-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenol
4-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenol | 671791-58-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenol
英文别名
(Z)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-butene;4-[(Z)-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbut-1-enyl]phenol
CAS
671791-58-5
化学式
C
23
H
22
O
2
mdl
——
分子量
330.426
InChiKey
VEEPELUFVGZNKS-FCQUAONHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
463.0±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.109±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.7
重原子数:
25
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
E/Z-1-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbutene
850256-19-8
C
23
H
22
O
2
330.426
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenol
在
potassium carbonate
、
copper(II) sulfate
作用下, 以
乙醇
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (Z)-1-(4-(4-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)but-2-yn-1-yl)piperidine
参考文献:
名称:
鉴定出一种新的他莫昔芬-氧杂蒽杂合物作为促凋亡抗癌剂。
摘要:
在尚未发现彻底治愈的女性中,乳腺癌是最被诊断出的癌症类型。如今,他莫昔芬仍然代表着乳腺癌治疗的金标准。它对雌激素受体阳性和雌激素受体阴性乳腺癌均起作用。不幸的是,其毒性和相关的化学抗性破坏了其抗肿瘤潜力。在本文中,设计,合成和评估了新的基于他莫昔芬的结构具有刚性结构基序的衍生物,以评估其抗肿瘤行为。所有测试的化合物甚至在不同程度上都影响雌激素受体阳性肿瘤(MCF-7)细胞的生长,其中,活性最高的化合物也被证明可以通过激活PARP裂解来诱导线粒体介导的细胞凋亡,降低Bax / Bcl-2比率并增加Bim基因表达水平。在这里,我们发现带有刚性x吨核心的化合物1被证明是最有希望的化合物,其活性谱可与他莫昔芬媲美。此外,比他莫昔芬更有利的遗传毒性特征使化合物1成为有希望的进一步研究对象。
DOI:
10.1016/j.bioorg.2019.02.017
作为产物:
描述:
E/Z-1-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbutene
在
sodium methylate
、
四丁基硫酸氢铵
、 sodium hydroxide 作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
4-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenol
参考文献:
名称:
鉴定出一种新的他莫昔芬-氧杂蒽杂合物作为促凋亡抗癌剂。
摘要:
在尚未发现彻底治愈的女性中,乳腺癌是最被诊断出的癌症类型。如今,他莫昔芬仍然代表着乳腺癌治疗的金标准。它对雌激素受体阳性和雌激素受体阴性乳腺癌均起作用。不幸的是,其毒性和相关的化学抗性破坏了其抗肿瘤潜力。在本文中,设计,合成和评估了新的基于他莫昔芬的结构具有刚性结构基序的衍生物,以评估其抗肿瘤行为。所有测试的化合物甚至在不同程度上都影响雌激素受体阳性肿瘤(MCF-7)细胞的生长,其中,活性最高的化合物也被证明可以通过激活PARP裂解来诱导线粒体介导的细胞凋亡,降低Bax / Bcl-2比率并增加Bim基因表达水平。在这里,我们发现带有刚性x吨核心的化合物1被证明是最有希望的化合物,其活性谱可与他莫昔芬媲美。此外,比他莫昔芬更有利的遗传毒性特征使化合物1成为有希望的进一步研究对象。
DOI:
10.1016/j.bioorg.2019.02.017
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文献信息
[EN] TARGETED DRUG-FORMALDEHYDE CONJUGATES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] CONJUGUES CIBLES MEDICAMENT-FORMALDEHYDE ET PROCEDES DE FABRICATION ASSOCIES
申请人:
UNIV COLORADO
公开号:
WO2005034856A3
公开(公告)日:
2005-08-11
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