摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenol | 671791-58-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenol
英文别名
(Z)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-butene;4-[(Z)-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbut-1-enyl]phenol
4-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenol化学式
CAS
671791-58-5
化学式
C23H22O2
mdl
——
分子量
330.426
InChiKey
VEEPELUFVGZNKS-FCQUAONHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    463.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenolpotassium carbonatecopper(II) sulfate 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (Z)-1-(4-(4-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)but-2-yn-1-yl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    鉴定出一种新的他莫昔芬-氧杂蒽杂合物作为促凋亡抗癌剂。
    摘要:
    在尚未发现彻底治愈的女性中,乳腺癌是最被诊断出的癌症类型。如今,他莫昔芬仍然代表着乳腺癌治疗的金标准。它对雌激素受体阳性和雌激素受体阴性乳腺癌均起作用。不幸的是,其毒性和相关的化学抗性破坏了其抗肿瘤潜力。在本文中,设计,合成和评估了新的基于他莫昔芬的结构具有刚性结构基序的衍生物,以评估其抗肿瘤行为。所有测试的化合物甚至在不同程度上都影响雌激素受体阳性肿瘤(MCF-7)细胞的生长,其中,活性最高的化合物也被证明可以通过激活PARP裂解来诱导线粒体介导的细胞凋亡,降低Bax / Bcl-2比率并增加Bim基因表达水平。在这里,我们发现带有刚性x吨核心的化合物1被证明是最有希望的化合物,其活性谱可与他莫昔芬媲美。此外,比他莫昔芬更有利的遗传毒性特征使化合物1成为有希望的进一步研究对象。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2019.02.017
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    鉴定出一种新的他莫昔芬-氧杂蒽杂合物作为促凋亡抗癌剂。
    摘要:
    在尚未发现彻底治愈的女性中,乳腺癌是最被诊断出的癌症类型。如今,他莫昔芬仍然代表着乳腺癌治疗的金标准。它对雌激素受体阳性和雌激素受体阴性乳腺癌均起作用。不幸的是,其毒性和相关的化学抗性破坏了其抗肿瘤潜力。在本文中,设计,合成和评估了新的基于他莫昔芬的结构具有刚性结构基序的衍生物,以评估其抗肿瘤行为。所有测试的化合物甚至在不同程度上都影响雌激素受体阳性肿瘤(MCF-7)细胞的生长,其中,活性最高的化合物也被证明可以通过激活PARP裂解来诱导线粒体介导的细胞凋亡,降低Bax / Bcl-2比率并增加Bim基因表达水平。在这里,我们发现带有刚性x吨核心的化合物1被证明是最有希望的化合物,其活性谱可与他莫昔芬媲美。此外,比他莫昔芬更有利的遗传毒性特征使化合物1成为有希望的进一步研究对象。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2019.02.017
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] TARGETED DRUG-FORMALDEHYDE CONJUGATES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] CONJUGUES CIBLES MEDICAMENT-FORMALDEHYDE ET PROCEDES DE FABRICATION ASSOCIES
    申请人:UNIV COLORADO
    公开号:WO2005034856A3
    公开(公告)日:2005-08-11
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S,5R,5''R)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (4R,5S)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 黄子囊素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-白藜芦醇3-O-beta-D-葡糖苷酸 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1-(3-甲基-2-萘基)-2-(2-萘基)乙烯 顺式-1,2-双(三甲基硅氧基)-1,2-双(4-溴苯基)环丙烷 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 非洲李(PRUNUSAFRICANA)树皮提取物 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀杂质7 阿托伐他汀杂质5 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 锌(II)(苯甲醛)(四苯基卟啉) 银松素 铜酸盐(5-),[m-[2-[2-[1-[4-[2-[4-[[4-[[4-[2-[4-[4-[2-[2-(羧基-kO)苯基]二氮烯基-kN1]-4,5-二氢-3-甲基-5-(羰基-kO)-1H-吡唑-1-基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代苯基]氨基]-6-(苯基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代 铒(III) 离子载体 I 铀,二(二苯基甲酮)四碘- 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯