[(3R,4S,5R,6R)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-acetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-2-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate | 120424-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3R,4S,5R,6R)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-acetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-2-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 120424-61-5
• 化学式: C₄₃H₅₉Cl₃N₂O₂₅
• 分子量: 1110.3
• InChiKey: BVXIZDHQIJZLDU-AQSNNJLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  345
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4S,5R,6R)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-acetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-2-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate 、 (2S,3R,4E)-3-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-N-tetracosanoylsphingenine 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以66%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-acetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-2-[(E,2S,3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(tetracosanoylamino)octadec-4-enoxy]oxan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  An efficient approach to stereoselective glycosylation of ceramide derivatives: Use of pivaloyl group as a stereocontrolling auxiliary

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80426-8
• 作为产物：
  描述：

  在 乙酸肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(3R,4S,5R,6R)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-acetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-2-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  An efficient approach to stereoselective glycosylation of ceramide derivatives: Use of pivaloyl group as a stereocontrolling auxiliary

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80426-8

文献信息

• SATO, SUSUMU;NUNOMURA, SHIGEKI;NAKANO, TAKAHISA;ITO, YUKISHIGE;OGAWA, TOM+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 33, C. 4097-4100
  作者：SATO, SUSUMU、NUNOMURA, SHIGEKI、NAKANO, TAKAHISA、ITO, YUKISHIGE、OGAWA, TOM+

  DOI：——

  日期：——