(1E,4E)-1-(p-tolyl)-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)penta-1,4-dien-3-one | 118989-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1E,4E)-1-(p-tolyl)-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)penta-1,4-dien-3-one
• 英文别名: (1E,4E)-1-(4-methylphenyl)-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)penta-1,4-dien-3-one
• CAS: 118989-15-4
• 化学式: C₂₁H₂₆O
• 分子量: 294.437
• InChiKey: DTZDYNMDJXOHTI-LDHFCIDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,4E)-1-(p-tolyl)-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)penta-1,4-dien-3-one 在 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以88%的产率得到(1R,6S,8R)-2,2,6-Trimethyl-8-((E)-2-p-tolyl-vinyl)-7,9,10-trioxa-tricyclo[6.2.2.0^1,6]dodec-11-ene
  参考文献：
  名称：

  在存在双氧的情况下紫外线照射亚芳基-β-紫罗兰酮：区域选择性形成稳定的内过氧化物

  摘要：

  （E，E）-亚芳基-β-紫罗兰酮1的紫外线照射导致光异构化，导致（Z，E）亚芳基-β-紫罗兰酮2发生电环化为1,7,7-三甲基-3-（E -2 '-芳基乙烯基）-2-氧杂双环[4.4.0] deca-3,5-二烯3，后者处于激发态，选择性地将仅富电子内环二烯的区域选择性地添加到分子氧中，从而提供高度稳定的内过氧化物6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00086-8

文献信息

• Photochemical formation and decomposition of 8-[β-arylethenyl]-2,2,6-trimethyl-7,9,10-trioxa-tricyclo[6.2.2.01,6]dodec-11-ene to novel 6-hydroxy-1,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo[4.4.0]dec-4-en-3-one in the presence of oxygen
  作者：Vishal Sharma、Vivek Gupta、Sumati Anthal、Ajit K. Saxena、Mohan Paul S. Ishar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.028

  日期：2012.10

  Irradiation of (E,E)-arylidene-β-ionones in the presence of oxygen leads to the formation of 8-[β-arylethenyl]-2,2,6-trimethyl-7,9,10-trioxa-tricyclo[6.2.2.01,6]dodec-11-enes (3). However, prolonged irradiation in the presence of oxygen leads to their conversion to 6-hydroxy-1,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo[4.4.0]dec-4-en-3-one (4), apparently proceeding through addition of oxygen to the side chain π-bond

  （照射E，E [β）-arylidene-β-紫罗兰酮在氧引线的存在，以8-形成- arylethenyl] -2,2,6-三甲基- 7,9,10-三氧杂-三环[6.2 .2.0 1,6 ] dodec-11-enes（3）。但是，在氧存在下长时间照射会导致其转化为6-羟基-1,7,7-三甲基-2-氧杂双环[4.4.0] dec-4-en-3-one（4）通过向3中的侧链π键添加氧来进行
• Photochemical reorganisation of 1,7,7-trimethyl-3-(E-2′-arylethenyl)-2-oxabicyclo[4.4.0]deca-3,5-dienes
  作者：R. P. Gandhi、R. C. Aryan

  DOI：10.1039/c39880001024

  日期：——

  A novel photochemical conversion of 1,7,7-trimethyl-3-(E-2′-arylethenyl)-2-oxabicyclo[4.4.0]deca-3,5-dienes (6a–c) into the corresponding endo-1,7,7-trimethyl-11-aryl-tricyclo[4.4.0.12,4]undec-5-en-3-ones (7a–c) in high yield (75–80%) is reported.

  1,7,7-三甲基-3-（E -2'-芳基乙烯基）-2-氧杂双环[4.4.0] deca-3,5-二烯（6a–c）的新光化学转化为相应的内-1据报道，7,7-三甲基-11-芳基-三环[4.4.0.1 2,4 ]十一烷基-5-en-3-ones（7a–c）高产（75–80％）。
• Photochemistry of Arylidene-<i>β</i>-ionones:  A Highly Efficient Route to Novel Tricyclic Ketones through Intramolecular, Exoselective Photochemical (4 + 2) Cycloadditions, Occurring Only in an Aqueous−Organic Solvent
  作者：Mohan Paul S. Ishar、Rajinder Singh、Kamal Kumar、Gurmit Singh、D. Velmurugan、A. Subbiah Pandi、S. S. Sundra Raj、H. K. Fun

  DOI：10.1021/jo010963w

  日期：2002.4.1

  5-dienes (3a-f, approximately 90%) by irradiating in anhydrous solvents. Irradiation of (3a-f) in aqueous methanol results in Z,E-arylidene-beta-ionones (2), through retro-electrocyclization, which undergoes an intramolecular, exo-selective [4 + 2] photocycloaddition leading to 11-(exo)-aryl-1,7,7-trimethyl-tricyclo[4.4.0.1(2,4)]undec-5-ene-3-ones (8a-f, 60-80%). The latter rearrange over silica gel

  （E，E）-亚芳基-β-紫罗兰酮（1a-f）被转化为1,7,7-三甲基-3-（E-2'-芳基乙烯基）-2-氧杂双环[4.4.0] deca-3，通过在无水溶剂中辐照，可生成5-二烯（3a-f，约90％）。（3a-f）在甲醇水溶液中的辐照导致Z，E-亚芳基-β-紫罗兰酮（2）通过逆电环化作用进行分子内，选择性外[4 + 2]光环加成反应，生成11-（exo ）-芳基-1,7,7-三甲基三环[4.4.0.1（2,4）]十一-5-烯-3-酮（8a-f，60-80％）。后者在硅胶上重排，以定量得到5-芳基-7,11,11-三甲基-三环[5.4.0.0（3,6）]十一烷基-1-烯-4-酮（5a-f）。在甲醇水溶液中辐照1a-f会导致8a-f，但在1c，f的情况下，其中分别形成了三环酮9c（55％）和9f（80％）的三环酮，这种三环酮是由2的光去共轭衍生而来的，
• Synthesis and cytotoxic activity of some novel polycyclic γ-butyrolactones
  作者：M.P.S. Ishar、Tilak Raj、Satyam Kumar Agrawal、A.K. Saxena、Lakhwinder Singh、Rajinder Singh、Surinderjit Singh Bhella

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.095

  日期：2008.9

  Baeyer-Villiger oxidation of 5-aryl-7,11,11-trimethyltricyclo[5.4.0.0(3,6)]-undec-1-en-4-ones 4a-h by H2O2 and formic acid in methanol yields mixtures of 3b, 7,7-trimethyl-3-phenyl-3,3a,3b,4,5,6,7,8a-octa-hydro-1H- indeno-[1,2-c] furan-1-ones 8a-h and 3b,7,7-trimethyl-3-phenyl-3,3a,3b,4,5,6,7,8a-octahydro-1H- indeno-[1,2-c]furan-2-ones 9a-h in high yields. The obtained butyrolactones 8a-h display cytotoxic activity against a number of human cancer cells. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Gandhi, R. P.; Kumar, Sudhir; Aryan, R. C., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1759 - 1762
  作者：Gandhi, R. P.、Kumar, Sudhir、Aryan, R. C.、Ishar, M. P. S.

  DOI：——

  日期：——