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(Z)-3-(4-bromophenyl)-2-chloroacrylic acid | 116833-75-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-3-(4-bromophenyl)-2-chloroacrylic acid
英文别名
(Z)-3-(4-bromophenyl)-2-chloroprop-2-enoic acid
(Z)-3-(4-bromophenyl)-2-chloroacrylic acid化学式
CAS
116833-75-1
化学式
C9H6BrClO2
mdl
——
分子量
261.502
InChiKey
MIJUIGONTXIMNC-YVMONPNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-(4-bromophenyl)-2-chloroacrylic acid 在 [RuCl2(benzene)]2 、 氢气 、 magnesium chloride 、 (2,2,2',2'-tetramethyl[4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole]-5,5'-diyl)bis(diphenylphosphine) 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 20.0~70.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 12.5h, 生成 (Z)-methyl 5-(4-bromophenyl)-4-chloro-3-hydroxypent-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    在中性条件下,Ru催化了γ-卤代-γ,δ-不饱和β-酮酯的高度化学和对映选择性氢化。
    摘要:
    在中性反应条件下(ee高达97%),实现了钌的精细调节,催化了羰基上的gamma-卤代-gamma,δ-不饱和β-酮酸酯的高度化学选择性和对映选择性氢化。在氢化条件下不稳定的烯烃和烯基卤素部分都在反应过程中保持不变。
    DOI:
    10.1039/c2cc30925d
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-bromophenyl)-2,3-dichloropropanoic acid 、 氢氧化钾 生成 (Z)-3-(4-bromophenyl)-2-chloroacrylic acid
    参考文献:
    名称:
    WANG, SHU-YU;HU, GAO-YUN;LIU, WEI-CHIN;WANG, YING-FEN;SHI, SI-MIN, YUTSZI XUASYUEH, 8,(1988) N 3, S. 241-245
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • WANG, SHU-YU;HU, GAO-YUN;LIU, WEI-CHIN;WANG, YING-FEN;SHI, SI-MIN, YUTSZI XUASYUEH, 8,(1988) N 3, S. 241-245
    作者:WANG, SHU-YU、HU, GAO-YUN、LIU, WEI-CHIN、WANG, YING-FEN、SHI, SI-MIN
    DOI:——
    日期:——
  • Ru-catalyzed highly chemo- and enantioselective hydrogenation of γ-halo-γ,δ-unsaturated-β-keto esters under neutral conditions
    作者:Xin Ma、Wanfang Li、Xiaoming Li、Xiaoming Tao、Weizheng Fan、Xiaomin Xie、Tahar Ayad、Virginie Ratovelomanana-Vidal、Zhaoguo Zhang
    DOI:10.1039/c2cc30925d
    日期:——
    Finely-tuned ruthenium-catalyzed highly chemoselective and enantioselective hydrogenation of gamma-halo-gamma,delta-unsaturated-beta-keto esters at the carbonyl group was achieved under neutral reaction conditions (ee up to 97%). Both olefin and alkenyl halogen moieties, which are labile under hydrogenation conditions, remained untouched during the reaction.
    在中性反应条件下(ee高达97%),实现了钌的精细调节,催化了羰基上的gamma-卤代-gamma,δ-不饱和β-酮酸酯的高度化学选择性和对映选择性氢化。在氢化条件下不稳定的烯烃和烯基卤素部分都在反应过程中保持不变。
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