2-allyl-1,2,8,8a-tetrahydro-7-methyl-5-phenylsulphonylcyclopropapyrrolo<3,2-e>indol-4(5H)-one | 119098-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-allyl-1,2,8,8a-tetrahydro-7-methyl-5-phenylsulphonylcyclopropapyrrolo<3,2-e>indol-4(5H)-one
• 英文别名: 5-(benzenesulfonyl)-3-methyl-10-prop-2-enyl-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-trien-7-one
• CAS: 119098-07-6
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 380.467
• InChiKey: AQYNYQHHCLROFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-1,2,8,8a-tetrahydro-7-methyl-5-phenylsulphonylcyclopropapyrrolo<3,2-e>indol-4(5H)-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-methyl-10-prop-2-enyl-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Bolton, Richard E.; Moody, Christopher J.; Pass, Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2491 - 2500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,8,8a-tetrahydro-7-methyl-5-phenylsulphonylcyclopropapyrrolo<3,2-e>indol-4(5H)-one 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-allyl-1,2,8,8a-tetrahydro-7-methyl-5-phenylsulphonylcyclopropapyrrolo<3,2-e>indol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bolton, Richard E.; Moody, Christopher J.; Pass, Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2491 - 2500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOLTON, RICHARD E.;MOODY, CHRISTOPHER J.;PASS, MARTIN;REES, CHARLES W.;TO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2491-2499
  作者：BOLTON, RICHARD E.、MOODY, CHRISTOPHER J.、PASS, MARTIN、REES, CHARLES W.、TO+

  DOI：——

  日期：——