methyl 3-amino-5-<(ethoxycarbonyl)<(tert-butoxycarbonyl)amino>methyl>-6-chloropyrazinoate | 113892-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-amino-5-<(ethoxycarbonyl)<(tert-butoxycarbonyl)amino>methyl>-6-chloropyrazinoate
• 英文别名: methyl 3-amino-6-chloro-5-[2-ethoxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxoethyl]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 113892-97-0
• 化学式: C₁₅H₂₁ClN₄O₆
• 分子量: 388.808
• InChiKey: WPGPRMKQIQHXCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-5-<(ethoxycarbonyl)<(tert-butoxycarbonyl)amino>methyl>-6-chloropyrazinoate 、 苯硼酸 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以67%的产率得到methyl 3-amino-5-<(ethoxycarbonyl)<(tert-butoxycarbonyl)amino>methyl>-6-phenylpyrazinoate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of arylpyrazines and bipyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a037
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5,6-二氯-2-吡嗪羧酸甲脂 在 Rh on carbon 盐酸 、 ammonium acetate 、 氢气 、 sodium hydride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 methyl 3-amino-5-<(ethoxycarbonyl)<(tert-butoxycarbonyl)amino>methyl>-6-chloropyrazinoate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of arylpyrazines and bipyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a037

文献信息

• THOMPSON, WAYNE J.;JONES, JAMES H.;LYLE, PAULETTE A.;THIES, J. ERIC, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2052-2055
  作者：THOMPSON, WAYNE J.、JONES, JAMES H.、LYLE, PAULETTE A.、THIES, J. ERIC

  DOI：——

  日期：——