3-methyl-1-(1-methyl-2-{4-[(methanesulfonyl)amino]phenyl}-2-oxoethyl)-1H-imidazolium chloride 0.5 hydrate | 110698-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-1-(1-methyl-2-{4-[(methanesulfonyl)amino]phenyl}-2-oxoethyl)-1H-imidazolium chloride 0.5 hydrate
• 英文别名: N-[4-[2-(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)propanoyl]phenyl]methanesulfonamide;chloride
• CAS: 110698-73-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₃O₃S*Cl
• 分子量: 343.834
• InChiKey: XMGXYMPRORMVFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.87
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(1-methyl-2-{4-[(methanesulfonyl)amino]phenyl}-2-oxoethyl)-1H-imidazolium chloride 0.5 hydrate 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以41%的产率得到1-(2-hydroxy-1-methyl-2-{4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl)-3-methyl-1H-imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  新型3-烷基-1-ω-[4-[（[烷基磺酰基）氨基]苯基]-ω-羟烷基] -1H-咪唑鎓盐和相关化合物的合成及抗心律失常活性。2。

  摘要：

  制备了III类抗心律不齐药物1- [2-羟基-2- [4-[（甲基磺酰基）氨基]苯基]乙基] -3-甲基-1H-氯化咪唑鎓的新类似物1（CK-1649），研究了其对离体犬心脏Purkinje纤维和心室肌组织的III类电生理活性。讨论了一系列11种化合物的结构活性关系。一种化合物N- [4- [1-羟基-2-（4,5-二氢-2-甲基-1H-咪唑-1-基）乙基]苯基]甲磺酰胺盐酸盐9的活性与1 in十二指肠内给药时，体外和延长了麻醉犬的功能不应期。与1不同，化合物9在急性心肌梗死后24小时内不能有效地防止麻醉狗的程序性电刺激引起的室性心动过速。

  DOI：

  10.1021/jm00395a021
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 N-<4-(2-bromo-1-oxopropyl)phenyl>methanesulfonamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以62%的产率得到3-methyl-1-(1-methyl-2-{4-[(methanesulfonyl)amino]phenyl}-2-oxoethyl)-1H-imidazolium chloride 0.5 hydrate
  参考文献：
  名称：

  新型3-烷基-1-ω-[4-[（[烷基磺酰基）氨基]苯基]-ω-羟烷基] -1H-咪唑鎓盐和相关化合物的合成及抗心律失常活性。2。

  摘要：

  制备了III类抗心律不齐药物1- [2-羟基-2- [4-[（甲基磺酰基）氨基]苯基]乙基] -3-甲基-1H-氯化咪唑鎓的新类似物1（CK-1649），研究了其对离体犬心脏Purkinje纤维和心室肌组织的III类电生理活性。讨论了一系列11种化合物的结构活性关系。一种化合物N- [4- [1-羟基-2-（4,5-二氢-2-甲基-1H-咪唑-1-基）乙基]苯基]甲磺酰胺盐酸盐9的活性与1 in十二指肠内给药时，体外和延长了麻醉犬的功能不应期。与1不同，化合物9在急性心肌梗死后24小时内不能有效地防止麻醉狗的程序性电刺激引起的室性心动过速。

  DOI：

  10.1021/jm00395a021

文献信息

• LIS, RANDALL;DAVEY, DAVID D.;MORGAN, THOMAS K.;LUMMA, WILLIAM C. , JR.;WO+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 12, 2303-2309
  作者：LIS, RANDALL、DAVEY, DAVID D.、MORGAN, THOMAS K.、LUMMA, WILLIAM C. , JR.、WO+

  DOI：——

  日期：——