N-<4-(2-bromo-1-oxopropyl)phenyl>methanesulfonamide | 5317-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-<4-(2-bromo-1-oxopropyl)phenyl>methanesulfonamide
• 英文别名: 4'-(α-Brom-propionyl)-methansulfonanilid；4'-(2-bromopropionyl)methanesulfonanilide；N-(4-(2-bromopropanoyl)phenyl)methanesulfonamide；N-[4-(2-bromopropanoyl)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 5317-90-8
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₃S
• 分子量: 306.18
• InChiKey: HCLIHTUDNFDPHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.9±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.598±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-(2-bromo-1-oxopropyl)phenyl>methanesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[4-((1S,2R)-1-Hydroxy-2-methylamino-propyl)-phenyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰苯胺。I.单烷基和芳基磺酰胺基苯乙醇胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00319a023
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基甲磺酰胺 、 2-溴丙酰溴 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 N-<4-(2-bromo-1-oxopropyl)phenyl>methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰苯胺。I.单烷基和芳基磺酰胺基苯乙醇胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00319a023

文献信息

• Process for interrupting pregnancy with sulfonamidoaminophene
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US03979514A1

  公开（公告）日：1976-09-07

  A process for interrupting pregnancy is disclosed which comprises administration to a mammal an interceptive agent selected from a group of sulfonamidoaminophenones. Illustrative of sulfonamidoaminophenone interceptive agents useful in the process of the present invention for interrupting pregnancy are 4'-(N,N-diethylalanyl)-methanesulfonanilide and 4'-[N-.alpha.,.alpha. -dimethylphenethyl)alanyl]methanesulfonanilide.

  本发明揭示了一种中断妊娠的过程，包括向哺乳动物施用选自磺胺基氨基苯酮类化合物组的拦截剂。作为本发明过程中用于中断妊娠的磺胺基氨基苯酮类拦截剂的示例包括4'-(N,N-二乙基丙氨酰)-甲磺酰苯胺和4'-[N-.alpha.,.alpha. -二甲基苯乙基)丙氨酰]甲磺酰苯胺。
• Synthesis and antiarrhythmic activity of novel 3-alkyl-1-[.omega.-[4-[(alkylsulfonyl)amino]phenyl]-.omega.-hydroxyalkyl]-1H-imidazolium salts and related compounds. 2
  作者：Randall Lis、David D. Davey、Thomas K. Morgan、William C. Lumma、Ronald A. Wohl、Vijay K. Jain、Chung Nan Wan、Thomas M. Argentieri、Mark E. Sullivan、Elinor H. Cantor

  DOI：10.1021/jm00395a021

  日期：1987.12

  of the class III antiarrhythmic agent 1-[2-hydroxy-2-[4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl]ethyl]-3-methyl-1H- imidazolium chloride, 1 (CK-1649), were prepared and investigated for their class III electrophysiological activity on isolated canine cardiac Purkinje fibers and ventricular muscle tissue. Structure-activity relationships are discussed for a series of 11 compounds. One compound, N-[4-[1-hydroxy-2-(4

  制备了III类抗心律不齐药物1- [2-羟基-2- [4-[（甲基磺酰基）氨基]苯基]乙基] -3-甲基-1H-氯化咪唑鎓的新类似物1（CK-1649），研究了其对离体犬心脏Purkinje纤维和心室肌组织的III类电生理活性。讨论了一系列11种化合物的结构活性关系。一种化合物N- [4- [1-羟基-2-（4,5-二氢-2-甲基-1H-咪唑-1-基）乙基]苯基]甲磺酰胺盐酸盐9的活性与1 in十二指肠内给药时，体外和延长了麻醉犬的功能不应期。与1不同，化合物9在急性心肌梗死后24小时内不能有效地防止麻醉狗的程序性电刺激引起的室性心动过速。
• Substituted Phenylpiperazinyl Aralkylalcohol Derivatives, Pharmaceutical Compositions Containing Such Derivatives and Uses Thereof
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20110294822A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention relates to a substituted phenylpiperazine aryl alkanol derivative represented by the following general formula and its salt and hydrate, wherein C 1 and C 2 represent chiral carbon atoms, and the compound is one of the six isomers: (1RS, 2SR), (1RS, 2RS), (1R, 2S), (1S, 2S), (1R, 2R) or (1S, 2R); and R, R 1 , R 2 , R 3 and Ar are as defined in the specification. The derivative is non-opioid analgesic, has good analgesic effect and relatively small side effects. The invention also relates to a composition comprising the derivative and its use.

  该发明涉及一种由以下通用公式表示的取代苯基哌嗪芳基烷醇衍生物及其盐和水合物，其中C1和C2代表手性碳原子，化合物是六种异构体之一：(1RS, 2SR)、(1RS, 2RS)、(1R, 2S)、(1S, 2S)、(1R, 2R)或(1S, 2R)；R、R1、R2、R3和Ar如规范中所定义。该衍生物是一种非阿片类镇痛药，具有良好的镇痛效果和相对较小的副作用。该发明还涉及包含该衍生物及其用途的组合物。
• LIS, RANDALL;DAVEY, DAVID D.;MORGAN, THOMAS K.;LUMMA, WILLIAM C. , JR.;WO+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 12, 2303-2309
  作者：LIS, RANDALL、DAVEY, DAVID D.、MORGAN, THOMAS K.、LUMMA, WILLIAM C. , JR.、WO+

  DOI：——

  日期：——
• US3979514A
  申请人：——

  公开号：US3979514A

  公开（公告）日：1976-09-07