(5S,14R,15S)-5,14,15-Trihydroxy-6,8,10,12,17-icosapentaensaeure | 110657-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5S,14R,15S)-5,14,15-Trihydroxy-6,8,10,12,17-icosapentaensaeure
• 英文别名: (5S,6E,8Z,10E,12E,14R,15S,17Z)-5,14,15-trihydroxyicosa-6,8,10,12,17-pentaenoic acid
• CAS: 110657-99-3
• 化学式: C₂₀H₃₀O₅
• 分子量: 350.455
• InChiKey: VLLDKSJDBRLUOY-FFDPQGFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-1-en-6-yn-4-ol 在 Lindlar's catalyst 咪唑 、 喹啉 、 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 臭氧 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 二乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.58h， 生成 (5S,14R,15S)-5,14,15-Trihydroxy-6,8,10,12,17-icosapentaensaeure
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Webber, S. E.; Ramphal, J., Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 10, p. 1077 - 1079

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NICOLAOU, K. C.;WEBBER, S. E.;RAMPHAL, J.;ABE, Y., ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 10, 1077-1079
  作者：NICOLAOU, K. C.、WEBBER, S. E.、RAMPHAL, J.、ABE, Y.

  DOI：——

  日期：——
• Nicolaou, K. C.; Webber, S. E.; Ramphal, J., Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 10, p. 1077 - 1079
  作者：Nicolaou, K. C.、Webber, S. E.、Ramphal, J.、Abe, Y.

  DOI：——

  日期：——