allyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-octyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 114389-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-octyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-2-(octoxymethyl)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-prop-2-enoxyoxan-2-yl]methoxy]oxan-3-yl] acetate
• CAS: 114389-19-4
• 化学式: C₃₅H₅₄O₁₇
• 分子量: 746.804
• InChiKey: NLJCXRSCJNJIMJ-SSOWWHJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-octyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到allyl O-(6-O-octyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->6)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  两亲性脂糖。C-烯丙基，O-烯丙基和O-丁烯基糖基衍生物的合成和还原裂解

  摘要：

  C'-烯丙基，O-烯丙基及邻-丁烯基吡喃糖基脂多糖（单或二糖）上的L'ozonolyse反应物

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84110-2
• 作为产物：
  描述：

  O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-octyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->6)-1,2,3,4-tetra-O-acetyl-α,β-D-glucopyranose 在 氢溴酸 、 氰化汞 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 allyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-octyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  两亲性脂糖。C-烯丙基，O-烯丙基和O-丁烯基糖基衍生物的合成和还原裂解

  摘要：

  C'-烯丙基，O-烯丙基及邻-丁烯基吡喃糖基脂多糖（单或二糖）上的L'ozonolyse反应物

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84110-2

文献信息

• CABARET, DANIEL;WAKSELMAN, MICHEL, CARBOHYDR. RES., 189,(1989) C. 341-348
  作者：CABARET, DANIEL、WAKSELMAN, MICHEL

  DOI：——

  日期：——